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球状蛋白质分子中氨基酸紧密接触对性质的似研究
第 期 高 分 子 学 报
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年 月
!) $ ,
J-FJ ET?‘D[;C-J .CKC-J JH7 !)
球状蛋白质分子中氨基酸紧密接触对性质的研究!
陈 进 李 靖 章林溪 姜舟婷 夏阿根 叶高翔 赵得禄
(浙江大学物理系 杭州 )(!%) (中国科学院化学研究所分子科学中心 北京 (% )
摘 要 采用 软件( ),对 种球状蛋白质分子中氨基酸紧密接触对(
-./ -0123425 06 5278428739 81:25 *( ;5:=8#
75:=8 4012342 )进行了研究 重点研究了不同氨基酸在形成远程紧密接触对( )和近程紧密接
?01@#731@ 4012342
触对( )时的不同能力 发现氨基酸 , , , , , , , (疏性氨基酸,)比较容
.A072#731@ 4012342 ?8 B39 C9 D2 EA FG7 -G5 F7H I
易形成远程紧密接触对,氨基酸 , , , , , , , (亲水氨基酸,)比较难形成远程紧密接触
,98 ,91 J5H J51 ?G5 .7 J7@ E70 E
对,而氨基酸 , , , (中性氨基酸,)在形成远程紧密接触对时能力一般 它们平均每个氨基酸可形
J93 ,9G FA7 I:5 K
成 , 和 个远程紧密接触对 同时它们在形成近程紧密接触对时能力非常接近,平均每个氨基酸
* L) ) L*$ $ L$)
可形成的近程紧密接触对数目在 变化,差别非常小 亲水氨基酸(),中性氨基酸()和疏水性氨
! L)$ M ! L%+ E K
基酸()在蛋白质分子结构稳定性上起着不同的作用
I
关键词 球状蛋白质,紧密接触对, 软件,折叠
-./
球状蛋白质是一类非常普遍的蛋白质,它的 氨基酸之间如能形成氢键,这样氨基酸的相互作
特点是蛋白质分子非常紧密,内部空间的绝大部 用就非常强的,也应该算是形成紧密接触对 因此
仅仅考虑 ! ! 之间的距离是不够的 等
分被原子所充满,体系的能量来源于氨基酸与氨 - #- .0W09R
基酸的紧密接触对的作用( ) 在研究紧密接触对时考虑了各种因素,开发了
;5:=8#75:=8 4012342
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