2007年药大分析化学真题详解.docVIP

2007年分析化学试题详解 陈化 陈化现象 　高分子溶液在放置过程中自发的聚集而沉淀的现象称为陈化现象。这是由于光线、空气、盐类、pH、絮凝剂、射线等共同作用的结果。　　在平面色谱法中,同一块色谱板基线上不同位置点上同一种物质,而产生边缘比移值大于中间比移值的现象.他是因为边缘的溶剂蒸发比中间的快,从而加速了边缘的溶剂迁移,让边缘比移值变大.他可以通过展开前的饱和来和点子句色谱板1cm来减小.membrane electrode 在其结构上配备有膜组合的电极。如玻璃电极、离子交换电极或氧电极等。 多普勒展宽 共振能区内的中子与靶核相互作用时，靶核的热运动引起中子截面的共振峰峰值降低，但宽度展宽，从而使更多的中子能量处于共振能附近，而被共振俘获吸收的现象。 磁各向异性物体中相对于一个给定参考系的各不同方向上，物体具有不同磁性的现象。 磁各向异性是指物质的磁性随方向而变的现象。主要表现为弱磁体的磁化率及铁磁体的磁化曲线随磁化方向而变。铁磁体的磁各向异性尤为突出，是铁磁体的基本磁性之一，表示饱和(或自发)磁化在不同晶体方向时自由能密度不同。磁各向异性来源于磁晶体的各向异性。）：一定置信度（概率）下，以平均值为中心，能够包含真值的区间（范围），反映估计的精密度。置信度越高，置信区间越大。 （1）由单次测量结果估计μ的置信区间： （2）由多次测量的样本平均值估计μ的置信区间: （3）由少量测定结果均值估计μ的置信区间 它表示在一定置信度下，以平均值为中心，包括总体平均值的范围。这就叫平均值的置信区间。 2、B 1、用标准NaOH溶液滴定同浓度的HAc,若两者的浓度增大10倍，以下叙述滴定曲线pH值突跃大小，正确的是（ ） A. 化学计量点前后0.1％的pH值均增大 B. 化学计量点前后0.1％的pH值均减小 C. 化学计量点前0.1％的pH值不变，后10％的pH值增大 D. 化学计量点前0.1％的pH值减小，后10％的pH值增大 若用该浓度的NaOH滴定同浓度的弱酸（pKa=2.74）,则pH的突跃范围是（(L-1 NaOH滴定同浓度的HAc（pKa=4.74）的pH突跃范围是7.7(用0.100 mol ） 10.7(A. 8.7 9.7(B. 6.7 10.7(C. 6.7 9.7(D. 5.7 1. [H+] = (cKa)^(1/2) 若两者的浓度增大10倍,化学计量点前0.1％时浓度c也增大10倍 ，〔H+]比原来大，pH减小； 化学计量点后0.1％时，〔OH－〕＝(cKb)^(1/2)，浓度c也增大10倍 ，〔OH－]比原来大，pH增大； 选D. 2.[H+] = (cKa)^(1/2) 若Ka增大100倍,化学计量点前0.1％时〔H+]增大10倍 ，pH减小1； 化学计量点后0.1％时，〔OH－〕主要由NaOH电离而来，不变。 选B.　液-固吸附色谱法 　　定义：流动相为液体，固定相是固体吸附剂的色谱法，称为液-固吸附色谱法，简称液-固色谱法。　　1．分离机制 　　吸附色谱是被分离的组分分子（溶质分子）与流动相分子争夺吸附剂表面的活性中心，靠溶质分子的吸附系数的差别而分离。已经介绍吸附系数可用广义分配系数K代替。因为溶质分子只在吸附剂表面，而不能进入其内部，于是：　　　　　t＝t(1＋KS/V) 　　　　　　　　　（8·4）　　式中的S是色谱柱中吸附剂的表面积，其它含义同第5章。在吸附色谱法中，选择实验条件务必使组分间的分配系数K产生差别，以达到分离的目的。由于S不易测，因为容量因子k=K·S/V，所以一般都用k代替K讨论问题。　　2．★★影响容量因子的因素　　　 在色谱柱一定（S与V一定）及柱温一定时，k与溶质及溶剂的性质有关。在吸附色谱法中，硅胶是最常用的吸附剂，故以硅胶为例讨论。　　（1）硅胶与溶质分子的亲合力顺序（容量因子序）：饱和烃＜芳烃＜有机卤化物＜硫醚＜醚＜硝基化合物＜酯≈醛≈酮＜醇≈胺＜砜＜亚砜＜酰胺＜羧酸。　　与硅胶亲合力大的溶质，k大，t（或t）大，晚出柱。　　（2）溶质的极性：在用硅胶为固定相的液-固色谱法中，常用流动相是以烷烃为底剂加入适当极性调整剂组成的二元或多元溶剂系统。溶剂系统的极性越大，洗脱力越强，容量因子k越小，t越小。调整溶剂的极性，可以控制组分的保留时间。　　需要说明一点，硅胶遇水容易失去吸附活性，在用硅胶柱进行吸附色谱分析时，必须使用不含水的流动相。　　硅胶除作为吸附剂应用外，更主要的是作为键合相的载体（或称基体）。 空间排阻色谱法又名尺寸排阻色谱法(size exclusion chromatography，SEC)，是按分子大小顺序进行分离的一种色谱方法。 　　被广泛应用于大分子分级，即用来分析大分子物质相对分子