吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌.PDFVIP

维普资讯 · 66 · 2007年 1月第29卷筮 翅 』 !：』坚 盟 ： ． 临床应 用 ． 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌 徐建明 李月敏 刘晓晴 张扬 韩宇 杨武威 宋三泰 【摘要】 目的 评价吉非替尼作为二线和二线以上方案治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的临 床价值。方法 符合入组条件的156例患者采用吉非替尼治疗 ，口服，每天 1次，每次250mg，持续服 D 用直到疾病进展或出现不可耐受的毒副反应。结果 154例患者可评价疗效，总有效率 (RR)为 28．6％(44／154)，95％ 为21．6％～31．6％；临床受益率为89．6％(138／154)，95％ 为84．8％～94．4％。 D 有效患者的中位缓解时间为7．5个月(95％C／为3．9～12．1个月)，中位肿瘤进展时间(TTP)为5．1 个月 (95％CI为 3．4～6．6个月)，中位总生存期 (os)为 10个月 (95％CI为 7．9～12．1个月)，1年生 C 存率为41．0％ (95％CI为33．3％ ～48．7％)。腺癌患者的有效率显著高于鳞癌患者(P=0．026)。其 中，鳞癌患者肿瘤进展的风险是腺癌的1．7倍 (95％CI为 1．1～2．6，P=0．011)；男性死亡的风险是女 性的2．0倍 (95％CI为 1．0～2．6，P=0．002)。154例患者中，63例 (40．9％)患者至少出现 了一种药 物相关毒副反应，但多数较轻，且可逆，发生率最高的是皮疹 (26．3％)，多伴发皮肤干燥和瘙痒。结 D 论 吉非替尼作为二线及二线以上方案治疗晚期 NSCLC有较好的疗效和安全性。 【主题词l 吉非替尼；非小细胞肺癌 D Safetyand efficacyofgefit~nibfortreatmentofadvanced non-smallcelllungcancer UJian— ming’，LIYue—min U Xiao—qing，ZHANG Yang，HAN ， 一wei，SONG San一 ．’Cancer ， C Center，307Hospital，AcademyofMiltiaryMedicalSciences， 100071，China Correspondingauthor： UJian—ming 。E-mail：jmxu2003@yahoo．com A【bstract】 0bjective Toevaluatethes tyandefficacyofgefitinibassecond—lineorevenhtird— linetreatmentforpreviouslytreatedpatientswitl1locallyadvancedormetastaticnon—smallcelllungcnacer (NSCLC)．Methods 156patientswithlocallyadvancedNSCLCwhichwereabouttoundergoprogression D afterpreviouschemohterapywereeligibleofrhtisstudy．Theregimenwasoralintakeofgefitinib250mgonce dailyintl1emorningorafternoonuntiltl1ediseaseprogressionortoxicityhas becomeintolerable．Thedrug D was provided