7细菌和噬菌体的遗传和重组.pptVIP

第七章 细菌和噬菌体的重组和连锁第一节 细菌的遗传分析 在细菌中遗传物质有三种转移的形式: 接合（conjugation） 转化（transformation） 转导（transduction） 一. 细菌的接合 一、E.coli 接合的发现 1946年莱德伯格(Lederberg, J.) 和塔特姆 (Tatum) 发现细菌的接合（conjugation）。 细菌接合是指通过细胞的直接接触，遗传信息从供体细胞单向转移到受体细胞的过程。 A品系：met－ bio－ thi＋ leu＋ thr＋（thi：硫胺素B1） B品系：met＋ bio＋ thi－ leu－ thr－ A A+B B 完全培 养基 基本培 养基 met ＋ bio ＋ thi＋ leu＋ thr＋（频率10-7） 质疑： ⑴转化：细菌的杂交实验获得的重组子可能是转化的结果。 ⑵ 营养互补：培养基中含有某些代谢产物，混合后这些产物互相补充了对方的不足而得以在基本培养基上生长。 二. 单向转移与F因子 1952年 海斯（W. Hayes） A品系 B品系 met－ thi＋ leu＋ thr＋ strs x met＋ bio＋ thi－ leu－ thr－ strs 大剂量链霉素 A +B 对重组后代的产生无影响 大剂量链霉素 B +A 阻止了重组后代的产生 在重组中A和B的作用是不同的 A的作用类似于雄性，B类似于雌性 A和B的主要区别在于有无F质粒 致育因子（fertility factor，F） （1）有F因子的细菌称为F＋，细菌增殖时可把F因子传递给后代。 （2）没有F因子的细菌称为F－，F＋细菌自发地或经吖啶橙处理而丢失，成为F－。F因子一经丢失，细胞中便不再出现； （3）F＋可以和F－杂交，而不能和F＋杂交； （4）F＋×F－的杂交后代皆为F＋，而且可以10－7 频率获得重组体后代。 三.高频重组(High frequence of recombination, Hfr) 1951年 Cavalli发现 用氮芥处理F＋ ，然后处理后的F＋×F－ 10－4 1954年 Hayes 也分离了Hfr品系，发现： (1)Hfr使染色体基因重组能力增加上千倍; (2) 传递F因子的能力低，Hfr ×F － F － Hayes的解释是Hfr的F因子发生了永久性改变。 四.Hfr和F因子的关系 1.F因子的结构 (1)复制区: 复制起点 (2)重组区:负责与细菌染色体的重组 (3)接合转移区: 性伞毛基因等与转移有关的基因 F 因子 (F-factor) 转 重 移 IS3 δ 组 IS3 区 区 O IS2 P OriT OriV 复 区 制 2.结合的过程： (1)F纤毛(F pili)的合成,由纤