植物区系空间分布与环境演变.ppt

岛屿隔离 植物由大陆或其他陆地向岛屿散布，其间的距离远近和植物跨越海洋的传播能力直接制约此岛植物种类组成。 大陆岛和距种源近的海洋岛上植物种类多样，种子传播方式以海流和鸟播为主。 李德莱提出，岛屿植物种子的传播特点是： 1）海流传播的种子可抵达很多海洋岛屿。 2）粘附鸟类体表的种子传播较近，在大陆岛常见，在远洋岛屿较少。 3）通过鸟体内传播的植物在一切岛屿都有大量生长。 4）由哺乳动物传播的植物一般仅出现在该动物能到达和生活的大陆岛上。 5）新出现的岛屿上，首先到来的是风播植物，稍迟为海流携带植物，然后是鸟播植物。 岛屿面积 阿连纽斯与格莱森先后研究岛屿物种种数和面积关系并建立经验模型，其表达式为S=CAz 式中S为种类总数，A为其所占有的面积，C为种类密度（单位面积内的种数），z为统计指数 岛屿年龄 夏威夷群岛出露海面，约有500－1000万年历史，上面生长的有花植物约95%为特有种，20%为特有属，但无特有科。面积与它相近的新喀里多尼亚岛上则有5个特有科，100个特有属，这可能是由于早自第三纪中期就已构成地理隔离状态。 陆地上孤立的高山与海岛的情况类似，生物长期独立进化可以形成一些特有种类。 岛屿生物地理平衡理论 1967年麦克阿瑟（R.MacArther）与威尔逊（E.Wilson）阐述生物向岛屿拓殖速度与岛上种类绝灭速度趋于平衡的规律。 拓殖 生物向岛屿移入的速率开始时很高，凡能适应散布条件的种类都很快到达新生岛屿，此后因后来的个体和岛上已立足的个体间的种类重复程度不断增加，移入的新种数目越来越少； 绝灭 另一方面，每种生物需要一定的生境和其他条件才能生存，岛上生境和资源数量均有限，需求相同的种间必然发生互斥性竞争，最后造成失败者在此绝灭；在某个生境中适生的种类也不可能保存较大规模的种群，而较小的种群遭受绝灭的机会较多，于是岛上生物绝灭的速率随新种的增加而增加。 拓殖和绝灭两速率的平衡点便是岛上现存的种数，但种的组成仍不断转换。 岛屿生物地理平衡 1 岛屿上的物种数不随时间变化； 2 平衡是一种动态平衡，即灭绝不断被新迁入的种所代替； 3 大岛屿比小岛屿能维持更多的物种数； 4 随岛屿离大陆距离由近到远，平衡点的种数逐渐降低。 岛屿群落的特点 岛屿群落的进化 岛屿的物种进化较大陆快； 远离大陆的岛屿上，地方种可能较多； 岛屿群落可能是物种未饱和的群落。 岛屿生态与自然保护区 对自然保护区的设计有一定的指导意义 人为活动与植物分布 (一)栽培植物起源 大约距今1万年前，新石器时代的人类开始从事原始农业劳动。由于受植物区系组成的限制，各地区间农用植物的种类有较大差别，各种作物分布范围较小。近两千年来民族交往渐频，乃至400年前殖民势力扩张，商人活动加强，出现栽培植物大交流。 瓦维洛夫的作物起源中心学说 前苏联农业植物学家瓦维洛夫曾率队用10余年时间考察60个国家，采集30余万份栽培植物及其近缘植物的标本和种子，进行鉴定、栽培、试验。1935年他用地理区域观点，以640种重要栽培植物为实例，划分出8个独立的起源中心。其后他的学生茹可夫斯基（1968）又对此作了订正，改划为12个大型基因中心。 《栽培植物起源的研究》的主要观点有： “ 物种形成的地理局部化 ” ：物种的多样性在地球上的分布是不均匀的。 “ 栽培植物的起源中心 ” ：古代文明发源地。 1935 年，将全球的栽培植物划分为八大初生起源中心和 3 个亚中心。 东亚中心? 东南亚中心? 包括我国云南在内，原生种类有各种芋类、香蕉、甘蔗、椰子、黑胡椒等。 印度中心? 为稻、黄瓜、丝瓜、胡椒、茄、柑桔、绿豆等起源地。 中亚中心? 包括中国新疆在内，原生起源的有燕麦、蚕豆、菠菜、苜蓿、葡萄、苹果等。 西亚中心? 有小麦、大麦、石榴、豌豆、甜菜、韭葱等原生植物。 地中海区中心? 有甜菜、卷心菜、茴香、葡萄等原生植物。 非洲中心? 有高粱、油棕、西瓜、甜瓜、葫芦、草棉、咖啡、芝麻等。 南美中心（以安第斯山区为主）? 有大量原生栽培植物，如马铃薯、花生、番茄、凤梨、可可、烟草、古柯、金鸡纳、巴西橡胶等。 中美及墨西哥中心? 为玉米、甘薯、木薯、西葫芦、菜豆、剑麻、陆地棉、番木瓜等重要栽培植物起源地。 北美中心? 有向日葵、菊芋等原生植物。 欧洲和西伯利亚中心? 原生栽培植物不多，如欧洲草莓、矮扁桃等。 澳大利亚中心? 主要为各种桉树。 栽培植物起源中心：栽培植物的种和品种多样性的集中地区。 自然发布中心：野生植物种和变种多样性集中地区。 栽培植物扩散 15世纪后新旧大陆间粮食作物的交流，在规模和影响方面都是极大的。起源旧大陆的多种麦类和大豆在美洲获得发展，产量现已居世界前列；起源新大陆的马铃薯、甘薯和玉米转而成为旧大陆的主要作物，木薯则被非洲和