必修二第三章烃与卤代烃的复习.ppt

烃与卤代烃（复习） 一、烃的物理性质： ①密度：所有烃的密度都比水小 ②状态：常温下，C≤4的脂肪烃为气态 ③熔沸点：碳原子数越多，熔、沸点越高。 碳原子数相同，支链越多，熔、沸点越低 烃的类别 通式 烷烃 烯烃 炔烃 苯及其同系 物 CnH2n+2 CnH2n CnH2n-2 CnH2n-6(n≥6) 二、烃的通式： 烷烃＜烯烃＜炔烃＜苯的同系物 含碳量规律： 与氧燃烧所耗的氧量： 等物质的量时： 等质量时： y/x越大，耗氧越多 (x+y/4)越大，耗氧越多 烃燃烧的通式： CxHy + ( )O2 xCO2 + H2O y 2 x+ y 4 点燃 分类 通式 官能团 化学性质 烷烃 CnH2n+2 特点： C—C 烯烃（环烷烃） CnH2n 一个C＝C 炔烃（二烯烃） CnH2n-2 一个C≡C 苯及其同系物 CnH2n-6 一个苯基 卤代烃 CnH2n+1X —X （2）各类烃及卤代烃的结构特点和化学性质 稳定，取代、氧化、裂化 加成、加聚、氧化 加成、加聚、氧化 取代、加成（H2）、 氧化 水解→醇 消去→烯烃 三， 1. 2. 3. 1）苯的氧化反应：在空气中燃烧 2C6H6+15O2 12CO2+ 6H2O 点燃 但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 2）苯的加成反应 （与H2、Cl2) +3 H2 Ni 环己烷 + 3Cl2 催化剂 Cl Cl Cl Cl Cl Cl H H H H H H 4.苯的化学性质 3）苯的取代反应（卤代、硝化、磺化） + Br2 Br + HBr FeBr3 + HNO3（浓） NO2 + H2O 浓H2SO4 55~60℃ *硝基苯是密度比水大的无色油状液体 ⑴可燃性 ⑵可使酸性高锰酸钾溶液褪色（可鉴别苯和甲苯等苯的同系物） 苯环对甲基的影响使甲基可以被酸性高锰酸钾溶液氧化 5.甲苯的化学性质 COOH KMnO4 H+ C H 2)取代反应(可与卤素、硝酸、硫酸等反应) —CH3对苯环的影响使取代反应更易进行 浓硫酸 △ + 3HNO3 + 3H2O 3）加成反应 催化剂 △ + 3H2 已知： 条件一：光照 条件二：FeCl3 +HCl +HCl 四、烃的结构特点及其化学性质 结构特点 取代反应（能/否） 加成反应（能/否） 聚合反应（能/否） 烷烃 烯烃 炔烃 苯 全部单键 饱和 有碳碳双键 不饱和 有碳碳三键 不饱和 介于碳碳单 键和双键之 间 氧化反应 （能/否） 燃烧 高锰酸钾 酸性溶液 √ × × × √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ × × √ × × 五、脂肪烃、芳香烃的来源与用途 主要来源 举例说明 脂肪烃 芳香烃 石油、天然气、 煤 煤焦油、石油 燃料、石油气 炸药、染料等 六、卤代烃的代表性物质有 主要的化学性质（用化学反应式表示） 1、水解反应（取代反应） CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr △ H2O 或 CH3CH2Br + H2O CH3CH2OH + NaBr △ NaOH 溴乙烷 CH2－CH2＋NaOH　　 CH2＝CH2 ＋NaBr＋H2O H Br 醇 Δ 2、消去反应 或 NaOH 醇 Δ CH2－CH2　　 H Br CH2＝CH2 + HBr 卤代烃消去反应的规律： 和卤素原子相连的碳相邻的碳要链接有氢原子 七.本章知识结构（完成下面方程式） CH3CH2Br CH3CH2OH CH3CH3 HC≡CH CH2＝CH2 CH2BrCH2Br CH2OHCH2OH ? ? ? ? ? ? ⑦ ⑧ ⑨ ⑩ 11 12 CaC2 13 HC≡CH (1)甲烷的制备; (2)乙烯的制备; (3)乙炔的制备; 八、有关实验内容 （一）几种有机气体的制备 甲烷的实验室制法: 1.药品:无水醋酸钠(CH3COONa)和碱石灰; 2.发生和收集装置: (与实验室制氧气,氨气的装置相同) 可用排水法收集 3.碱石灰的作用:反应物,干燥 使用“固+固 气”型的物质制备发生装置. 1. 发生装置及收集方法: (1).选用“液+液 气”的物质制备装置.(与实验室制氯气,氯化氢的装置相同) (2)用排水法收集. (3)实验注意事项: (1).V(乙醇)/V(浓硫酸)=1:3; (2)烧瓶中加入碎瓷片防止爆沸; (3)迅速升温至170 0c. 1.发生装置:“固+液 气”的制取装置; 2.收集方法:排水法; 3.注意事项: (1)可用饱和食盐水