气体动理论-热学.ppt

例1（4002）某容器内分子数密度为1026m-3， 每个分子的质量为3×10-27kg，设其中 1/6分子数以速率v=200ms-1垂直地向容 器的一壁运动，而其中5/6分子或者离 开此壁、或者平行此壁方向运动，且分 子与容器壁的碰撞为完全弹性。则 （1）每个分子作用于器壁的冲量 （2）每秒碰在器壁单位面积上的分子数 （3）作用在器壁上的压强P=? 例2（4252）一定量的理想气体储于某一容 器中，温度为T，气体分子的质量为m。 根据理想气体分子模型和统计假设，分 子速度在 方向的分量的平均值 不同分子平均动能情况 质心C平动：（x，y，z） 2. 双原子分子 （biatomic molecule） 如：O2 ， H2 ， CO … r = 2 v = 1 ∴ 总自由度： i = t + r + v = 6 ? C (x, y, z) ? ? 0 z x y ? ? l 轴 轴取向： r — 转动(rotation)自由度， 距离 l 变化： v — 振动（vibration）自由度， （?，?） t =3 — 平动自由度， 3. 多原子分子 （multi-atomic molecule） 如：H2O，NH3 ，… N：分子中的原子数 i = t + r + v = 3N r = 3 （? ，? ，?） t =3 （质心坐标 x，y，z） ? ? ? ? 0 z x y ? ? ? 轴 C (x, y, z) v = 3N - 6 二 . 能量均分定理（ equipartition theorem） 一个平动自由度对应的平均动能为 即： —— 能量均分定理 由于分子碰撞频繁，平均地说，能量分配 没有任何自由度占优势。 即： 在温度为T 的平衡态下， 分子热运动的每一 个自由度所对应的平均动能都等于 由 及 有： 能量均分定理的更普遍的说法是： 的平均能量。 能量中每具有一个平方项， 就对应一个 能量均分定理不仅适用于气体，也适用于液体 和固体， 甚至适用于任何具有统计规律的系统。 对有振动（非刚性）的分子： i = t + r + v 振动势能也是平方项， 根据量子理论，能量是分立的， 的能级间距不同。 振动能级间隔大 转动能级间隔小 平动能级连续 一般情况下（T 10 3 K）， 对能量交换不起作用 分子可视为刚性。 且 t， r， v — 振动自由度 v “冻结”， 振动能级极少跃迁， 分子平均能量 对刚性分子（rigid molecule）： 当温度极低时，转动自由度 r 也被“冻结”， 任何分子都可视为只有平动自由度。 多原子分 子 双原子分 子 单原子分 子 平 均总动能 平均转动动能 平均平动动能 转 动自由度 平 动自由度 分 子类 型 3 3 3 0 2 3 0 * 热 学 前 言 一. 热学的研究对象及内容 ▲ 对象： 宏观物体（大量分子原子系统） 或物体系 — 热力学系统 。 ▲内容： 与热现象有关的性质和规律。 外界 系统 外界 例如汽缸： 二 . 热学的研究方法 ▲ 热力学（thermodynamics） 宏观基本实验规律 热现象规律 逻辑推理 特点： 普遍性、可靠性。 ▲ 统计力学（statistical mechanics） 对微观结构提出模型、假设 统计方法 热现象规律 特点：可揭示本质，但受模型局限。 1. 系统和外界 热力学所研究的具体对象，简称系统。 系统是由大量分子组成，如气缸中的气体。 系统以外的物体 例如：热传递、质量交换等 热力学系统 ? 外界 ? 系统与外界可以有相互作用 ? ? 系统的分类 开放系统 系统与外界之间，既有物质交换，又有能量交换。 三. 几个概念 封闭系统 孤立系统 系统与外界之间，没有物质交换，只有能量交换。 系统与外界之间，既无物质交换，又无能量交换。 2.气体的状态参量 温度(T) 体积(V) 压强(p) 气体分子可能到达的整个空间的体积 大量分子与器壁及分子之间不断碰撞而产生的宏观效果 大量分子热运动的剧烈程度 3. 平衡态（equilibrium state）： 不随时间变化的状态（动平衡）。 系统的宏观性质 在不受外界影响的条件下 形式的物质与能量交换）， （与外界无任何 要注意区分平衡态与稳定态。 平衡态 T1 T1 热库 （恒温） 系统 稳定态 T2 热库 热库 T1 （恒温） （恒温） 系统 说明： (1) 不受外界影响