固相萃取技术固相萃取理论.pdfVIP

固相萃取技术 固相萃取（Solid Phase Extraction，简称SPE ）技术，发展于上世纪70 年代，由于其具有高 效、可靠、消耗试剂少等优点，在许多领域取代了传统的液－液萃取而成为样品前处理的有效 手段。 一些传统的介绍SPE 的书籍将其归于一个液相色谱的原理，这其实是引起使用不当的主要 源由之一。把SPE 小柱看作一根液相色谱柱，不如把它看成单纯的萃取剂更合适，因为：液相 色谱的重点在于分离，而SPE 的重点在于萃取。固相萃取技术在样品处理中的作用分两种：一 是净化，二是富集,这两种作用可能同时存在。 固体萃取和液－液萃取相比，其长处在于方便和消耗试剂少，短处在于批次间的重复性难 以保证。出现这种情况的原因在于：液体试剂的重复性好，只要其纯度可靠，不同年代的产品 的物理化学性质都是可靠的。而固体萃取剂就算保证了纯度外，还存在着颗粒度的差异，外形 的差异等液体试剂不存在的且难以衡量的因素，不同年代不同批号的萃取性质可能会有较大的 区别。 从理论上和厂家宣传来看，固相萃取应该在色谱分析的前处理上得到很好的应用：有机溶 剂用得很少，可批量处理样品，既可富集，又能除杂质，给人印象是前处理的革命性进步。然 而现实情况，起码在国内，虽然推广了多年，实际应用还是相当有限。 SPE 应用得不广，与我们的使用方式和期望有关，也与它本身的局限有关。对于供应商来说， 从经济利益出发，向来都是忽略固相萃取的局限与不足。固相萃取可以作为前处理手段的一个 很好补充，但是在使用时，一定要清醒知道到它的优点和缺点，注意因地制宜，扬长避短。 固相萃取理论 反相固相萃取 反相分离包括一个极性或中等极性的样品基质（流动相）和一个非极性的固定相。分析物 通常是中等极性到非极性。几种SPE 材料属于反相类，如烷基，或芳香基键合的硅胶（LC-18 ， ENVI-18 ，LC-8 ，ENVI-8 ，LC-4 ，和LC-Ph ）。在这里，纯硅胶（一般孔径为60—40mm 大小的 颗粒）表面的亲水性硅醇基通过硅烷化学反应，被含有疏水性的烷基或芳香基取代了。 由于分析物中的碳氢键同硅胶表面官能团的吸附作用，使得极性溶液（例如，水）中的有 机分析物能保留在这些SPE 物质上。这种非极性-非极性吸附力通常称为范德华力或色散力。为 了从反相SPE 管或片上洗脱被吸附的化合物，一般采用非极性溶剂去破坏这种化合物被吸附到 填充物质上的力。LC-18 和LC-8 是标准的单键合硅胶，而ENVI-18 和ENVI-8 则属于聚合键合 类填料，具有很高的硅表面覆盖率和较高的碳含量。这类聚合键合类填料具有更强的抗酸碱性， 因而更适合于环境应用，如从酸化的液体样品中富集有机化合物。所有使用过的键合硅胶相都 有一定数量的未反应硅醇基，它将成为二级相互作用之源。在萃取或保留强极性分析物或污染 物时，这种二级相互作用是非常有用的，但是对分析物的吸附也可能是不可逆。 以下物质也用于反相条件：ENVI-Carb （碳），ENVI-Chrom P(聚合类)和Hisep(聚合涂层的 键合硅胶) 。含碳的吸附物质，如ENVI-Carb 材料，是由石墨和无孔碳组成，它对极性和非极性 样品中的极性和非极性有机化合物有较高的吸附能力。该碳表面是正六圆环的原子结构，每个 碳原子在石墨层上相互联接。这种正六圆环结构对某些分子有很强的选择性，比如平面型芳香 化合物或类正六圆环分子和可形成许多表面触点的烃链分子。分析物的保留取决于其结构（形 状和大小），而不是其上官能团与吸附剂表面的相互作用。洗脱时，使用中等极性到非极性溶剂。 与烷基键合硅胶相比，尤其是在键合硅胶不灵时，ENVI-Carb 显示出特有的结构和选择性优势。 聚合类吸附物质，如ENVI-Chrom P 是苯乙烯-二乙烯基苯物质，用之保留一些含有亲水性官能 团的疏水性化合物，尤其是芳香型化合物。有时在反相条件下，苯酚很难保留在C18 键合硅胶 上，这主要是因为它在水中的溶解度大于有机相。而ENVI-ChromP 在反相条件下可很好地保留 苯酚。洗脱时，使用中等极性到非极性溶剂，这是因为，聚合类填料对所有的溶剂都是很稳定 的。 Hisep 是一个疏水基（类似C18 ）键合硅胶涂上一层亲水聚合物，常用于反相条件，这种有 孔的聚合物能阻止不需要的大分子被吸附到硅胶表面。聚合物的孔径大小只充许所分析的疏水 性有机小分子化合物（如药物）接近硅胶表面，而不需要的大分子