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SO42-的检验方法: 操作:先加入稀HCl (HNO3)酸化,再加入可溶性钡盐(BaCl2)溶液。 现象:出现不溶于稀酸的白色沉淀 (BaSO4)。 结论:存在硫酸根离子。 注意排除CO32-等离子的干扰! Cl-的检验方法: 操作:先加入稀HNO3酸化,再加入几滴AgNO3溶液。 现象:出现不溶于稀硝酸的白色沉淀 (AgCl)。 结论:存在氯离子。 注意排除CO32-离子的干扰! 化学除杂 除杂原则: *不增(尽量少引入新杂质) *不减(不损耗样品) *易分(容易分离——生成完全不溶物) *复原(除去各种过量杂质,还原到目标产物) 注意:除杂试剂要适当过量;设计所加试剂的先后顺序! 1.BaCl2→NaOH →Na2CO3 →HCl 2. BaCl2→ Na2CO3 → NaOH →HCl 3. NaOH →BaCl2→ Na2CO3 →HCl 加入除杂试剂的顺序可以是: 1、只要Na2CO3加在BaCl2之后便合理 2、最后加入的盐酸只能适量 二 混合物的分离和提纯2.蒸馏和萃取 第一节 化学实验基本方法 (1)原理——利用液态混合物(互溶)中各组分沸点的不同,加热使其某一组分变成蒸气,经过冷凝后再变成液体,从而跟其他组分分开,目的是将难挥发或不挥发的杂质除去. (2)装置 冷凝管 圆底烧瓶 牛角管 锥形瓶 温度计 难挥发或不挥发 (3)注意事项: 4.烧瓶底加垫石棉网 1.温度计水银球处于蒸馏烧瓶支管口处 2.冷凝水,下口进,上口出 3.投放沸石或瓷片防暴沸 实验1-3 实 验 现 象 1.在试管中加入少量自来水,滴加几滴稀硝酸和几滴AgNO3溶液。 2.在100mL烧瓶中加入约1/3体积的自来水,再加入几粒沸石(或碎瓷片),按图1-4连接好装置,向冷凝管中通入冷却水.加热烧瓶,弃去开始馏出的部分液体,停止加热. 3.取少量收集到的液体加入试管中,然后滴入几滴稀硝酸和几滴AgNO3溶液.(得到的液体中还含Cl-吗?) 加入AgNO3后有不溶于稀硝酸的白色沉淀生成. 加热,烧瓶中的水温达到100 ℃后沸腾,在锥形瓶中得到无色的液体. 加入稀硝酸和AgNO3后没有白色沉淀生成. 思考: 酒精和水的混合物能否用蒸馏法分离?先蒸馏出来的是什么组分? 确定是否符合蒸馏条件? 液体混合物——酒精与水以任意比互溶 各组分沸点不同——酒精78℃,水100℃ 沸点( )的组分先蒸出,加热温度不能 超过混合物中沸点( )的物质的沸点! 低 最高 4.蒸馏法的应用 蒸馏法 西红柿汤 西红柿加食用油翻炒,然后加水煮沸,再加盐。 讨 论 油层更红 液体分层且 油层在上方 色素在水中的溶解度明显小于在油中的溶解度 食用油将番茄中的番茄红素富集,使油层的色泽更红。 原理: 油、水互不相溶且 ρ油<ρ水 油层色素浓度更大 若番茄红素在油中的溶解度比在水中大许多,则少量油中溶解的“精华”将比多量水中溶解的还要多。 萃取 可用于化学上的分离操作 分 析 欲获取上层的红油,可如何操作? 舀出 小心倾倒 滴管吸出 …… 分液 问 题 仪器介绍 分液漏斗 分液漏斗——用于分离互不相溶的液体。 普通漏斗 长颈漏斗 分离“水和柴油” 1.分液漏斗使用之前要检验是否漏水,如何检验? 2.为何要振荡?振荡过程中还有一步什么操作? 3.静置分层之后,为什么要打开上口的玻璃塞?液体分别是如何倒出的? 1. 2.使液体充分混合;打开活塞,放出产生的气体。 3.使漏斗内外压强相等,便于液体流出。 下层液体从下端放出,上层液体从上口倒出。 实 验1-4:如何从碘水中提取碘? 水(H2O) 苯(C6H6) 四氯化碳 (CCl4) 碘(I2) 棕黄→褐色 紫红色 紫红色 表一:碘溶解于不同溶剂中的颜色 水(H2O) 苯(C6H6) 四氯化碳 (CCl4) 碘(I2) 0.029g 14.1g 2.9g 表二:碘在不同溶剂中的溶解度(25℃) 密度:水1.0g/ml;苯0.88g/m;四氯化碳1.59g/ml 碘水与CCl4刚刚混合 静置以后 用力振荡 为什么会出现颜色的转变? I2从原先的水层中转移到了CCl4中。 利用某种物质(溶质)在①互不相溶的溶剂里②溶解度的不同,用一种溶剂把它从溶解度较小的溶剂转移到溶解度较大的溶剂中的方法。 碘(I2) 水和四氯化碳 水 四氯化碳 注意事项 萃取剂的选择条件: 1.萃取剂与原溶剂互不相溶、
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