有机化合物的命名一新时.pptVIP

烷 烃  Alkane 2.1　 烷烃的命名－烷基的概念 CH3 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3 烷烃的命名 烷烃的命名 写出下列各化合物的结构简式 3，3-二乙基戊烷 2，2，3-三甲基丁烷 2-甲基-4-乙基庚烷 * 第三节 有机化合物的命名 烷基：　　烷烃分子中去掉一个氢之后剩余的部分（原子团）称为基  烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。 ①甲 基：－CH3 ②乙 基： －CH2CH3 或－C2H5 常见的烃基 －CH2CH2CH3 CH3CHCH3 ③正丙基： ④异丙基： 烷烃的命名 (b).碳原子数在十个以上，就用数字来命名； （1）习惯命名法 (a).碳原子数在十个以下，用天干来命名； 根据分子中所含碳原子的数目来命名 即C原子数目为1~10个的 烷烃其对应的 名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷 如：C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷； 系统命名法：依据国际通用的IUPAC命名原则， 结合中文特点制订。 步骤和原则如下: 2.1　 烷烃的命名－命名法则 （2）系统命名法： 步骤： ②找出支链 ③主、支链合并 确定支链的名称 甲基：CH3-- 乙基：CH3CH2-- 确定支链 的位置 注意：支链的组成为：“位置编号---名称” 原则：支链在前，主链在后。 在主链上以靠近支链最近的一端为起点进行编号 ①找出最长的C链，根据C原子的数目，按照习惯命名法进行命名为“某烷” 选长链，称某烷；编位号，小近简； 取代基，写在前，注位置，短线连； 相同基，合并算；不同基，简到繁； 若不同的支链距主链两端等长时，应以靠近简单支链的一端，对主链碳原子进行编号； 主链最长 离支链最近编号 支链最多 同支链应是支链位号之和最小 烃的系统命名 最长原则 最多原则 最简原则 最近原则 最小原则 归纳口诀 选主链 编位号 写名称 命名练习 CH3 CH CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 2，3 己烷 甲基 二 主链 取代基名称 取代基数目 取代基位置 CH3 CH CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 2—甲基—3—乙基己烷 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 若不同的支链距主链两端等长时，应以靠近简单支链的一端，对主链碳原子进行编号；最简原则 3—甲基—4—乙基己烷 4—甲基—3—乙基己烷 CH3 CH2 CH CH CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 × 2，2，4—三甲基戊烷 CH3 C CH2 CH CH3 CH3 CH3 CH3 1 2 3 4 5 2，4，4—三甲基戊烷 1 2 3 4 5 若相同的支链应以支链位号之和为最小的原则，对主链进行编号；最小原则 × 2，2，3，3—四甲基戊烷 CH3 C C CH2 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 3，3，4，4—四甲基戊烷 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 烷烃的命名练习 1 2 3 4 5 戊烷 选长链，称某烷；编位号，小近简； 取代基，写在前，注位置，短线连； 相同基，合并算；不同基，简到繁； CH3-CH-CH2-CH3 CH3 烷烃的命名练习 1 2 3 4 2—甲基丁烷 选长链，称某烷；编位号，小近简； 取代基，写在前，注位置，短线连； 相同基，合并算；不同基，简到繁； CH3 CH3 - C - CH3 CH3 1 2 3 2，2—二甲基丙烷 选长链，称某烷；编位号，小近简； 取代基，写在前，注位置，短线连； 相同基，合并算；不同基，简到繁； CH3-CH2-CH2-CH2 -CH2 -CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 4 3 2 1 5 6 7 2，3—二甲基—4 —乙基庚烷 选长链，称某烷；编位号，小近简； 取代基，写在前，注位置，短线连； 相同基，合并算；不同基，简到繁； CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 2—甲基—3—乙基己烷 1 2 3