植物激素对香型月季Rosa chinensis ′MUMY BLUE′组培繁殖影响.docVIP

植物激素对香型月季Rosa chinensis ′MUMY BLUE′组培繁殖影响 　　摘要 为了建立香型月季新品种Rosa chinensis MUMY BLUE’的组培快繁技术体系，试验了植物外源激素对其腋芽诱导、丛生芽增殖和生根的影响。结果表明：以1/2MS为基本培养基，在6-BA 1.00 mg/L+NAA 0.25 mg/L的激素组合下，腋芽诱导率可达60%，节位效应显示，以花枝顶部向下第4节腋芽诱导率最高，可达90%；在6-BA 2.00 mg/L+NAA 0.50 mg/L的激素组合下，芽的繁殖系数最高可达4.5；在6-BA 0 mg/L+NAA 0.50 mg/L激素组合下，生根率可达100%。 关键词 香型月季；植物激素；组织培养 中图分类号 S682.31 文献标识码 A 文章编号 1007-5739（2013）20-0147-01 月季，誉称“花中皇后”，是中国传统十大名花，具有极高的观赏价值和商业价值[1-2]。Rosa chinensis MUMY BLUE’是在欧洲流行的花园月季新品种，花朵硕大，直径12 cm左右，花期13 d，香味浓烈。中国目前没有该品种的种植，近一年来以切花方式少量出口中国花卉市场，售价高达150元/枝。但其花瓣娇嫩，不适合长途运输，若能实现中国本土引种繁育成功，则能在新鲜程度和市场竞争方面占尽优势。该文研究了Rosa chinensis MUMY BLUE’的组培快速繁殖，旨在为该品种在中国的规模化引种奠定技术基础。 1 材料与方法 1.1 植物材料及处理 供试的植物材料购自中国国际花卉展览会。取新鲜的木质化枝条去叶后，剥去附在茎上的叶柄及皮刺，用棉花蘸75%酒精擦拭数次后，用解剖刀切成5 cm左右的有节茎段，用75%酒精消毒30 s，再用0.1%升汞消毒10 min，然后取出用无菌水冲洗3次后，置入超净工作台上，用解剖刀在距节芽芽眼两端约1.5 cm处迅速切断，斜插于腋芽诱导培养基上。 1.2 试验方法 1.2.1 腋芽的诱导。培养基配方为：1/2MS+琼脂7.0 g/L+蔗糖20 g/L+NAA（0、0.25、0.50）mg/L+6-BA（0、0.50、1.00、1.50）mg/L，pH值5.4。灌装于容量为200 mL的三角瓶中，每瓶灌装量50 mL，于121 ℃下高压灭菌25 min（下同）。每瓶接入1个节段，环境湿度65%～70%，温度为20～25 ℃，光照度3 000 lx，每天光照12 h，4周后统计腋芽的诱导率。然后在诱导效果最好的培养基上，再分别接入不同节位的茎段，4周后统计节位腋芽的诱导率。 1.2.2 丛生芽诱导。切取诱导的营养芽，接种于丛生芽增殖培养基上。培养基配方为：1/2MS+琼脂7.0 g/L+酵母水解蛋白胨1.5 g/L+蔗糖25 g/L+NAA（0、0.50、1.00）mg/L+6-BA（0、1.00、2.00、3.00）mg/L，pH值5.4。环境湿度65%～70%，温度为20～25 ℃，光照度3 000 lx，每天光照12 h，4周后统计腋芽的繁殖系数。 1.2.3 植株再生。将丛生芽切离为单芽，接种于生根培养基上。培养基配方为：1/2MS+琼脂7.0 g/L+酵母水解蛋白胨1.5 g/L+香蕉汁3%+活性碳2 g/L+蔗糖20 mg/L+NAA（0、0.25、0.50、0.75）mg/L+6-BA（0、0.50、1.00）mg/L，pH值5.4，环境湿度65%～70%，温度为20～25 ℃，光照度3 500 lx，每天光照14 h，3周后统计完整植株的形成情况。 1.2.4 计算方法。每个处理10个重复，以瓶为单位计算平均数，繁殖系数PR（propagation ratio）=丛生芽数/植入腋芽数。数据根据惠大丰等[3]的方法进行分析。 2 结果与分析 2.1 激素对腋芽启动分化的影响 在基本培养基中添加不同浓度的6-BA和NAA，试验植物外源激素组合及浓度对腋芽的启动分化效果。结果表明：不同植物外源激素组合及浓度对腋芽诱导效果不同，诱导率从0～60%不等。从表1可以看出，0～0.50 mg/L 6-BA，腋芽不能启动诱导，而1.00 mg/L 6-BA对月季腋芽启动诱导较果最好。在6-BA和NAA组合中，以6-BA 1.00 mg/L+NAA 0.25 mg/L为最佳组合，诱导率高于仅用6-BA的情况。 2.2 不同节位腋芽的诱导 不同节位的茎段接种在6-BA 1.00 mg/L+NAA 0.25 mg/L的激素组合条件下，试验茎段腋芽诱导的位置效应。从图1可以看出，不同节位腋芽诱导效果的位置效应明显，从花枝顶部向下第4节腋芽诱导率最高，达