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- 2017-11-23 发布于浙江
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药物化学抗组胺药中
第八章 抗组胺药;第一节 组织胺H1受体拮抗剂和抗过敏药物 ;布克立嗪 ;2. 氨基烷基醚类 ;3. 丙胺类;4. 三环类;Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;⑵ 盐酸赛庚啶: ;⑶ 富马酸酮替芬和阿扎他定 ;二、非镇静H1受体拮抗剂;1. 盐酸西替利嗪: ;2. 氯雷他定: ;3. 其它类型 ;三、组胺H1受体拮抗剂的构效关系 ;四、过敏介质与抗过敏药 ;第二节 组胺H2受体拮抗剂和抗溃疡药物 ;二、H2受体拮抗剂抗溃疡药物结构类型 ;⑵ 盐酸雷尼替丁: ;噻唑类H2受体拮抗剂的代表药法莫替丁,是目前选择性最高和作用最强的首选H2受体拮抗剂,几乎不影响其他药物经该系统的代谢,并能增加胃黏膜的血流,加强防御系统,提高止血效果;乙溴替丁是具有胃黏膜保护作用的新一代H2受体拮抗剂,可提高上皮细胞增生活性,保护胃黏膜,并具有抗幽门螺旋杆菌的活性。 ;三、组胺H2受体拮抗剂的构效关系 ;四、质子泵抑制剂;⑴ 代表药物:奥美拉唑;奥美拉唑的不可逆酶抑制作用机制:;2. 不可逆型质子泵抑制剂的构效关系
⑴ 基本药效基团为取代的芳环(如吡啶环)、取代的苯并咪唑环和硫甲基或亚砜甲基;
⑵ 在苯并咪唑环
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