金纳米颗粒的合成中.docVIP

目录 摘要 3 Abstract 4 1.引言 5 1.1. 传统实验方法 5 1.2. 基于纳米颗粒的实验方法 5 1.3. FRET和NSET 5 1.4. 捕光材料—共轭聚合物 6 1.5. 实验机理 7 1.5.1 嵌入染料TO 7 1.5.2 阳离子共轭聚合物PFP 7 1.5.3 实验过程 9 2.实验部分 9 2.1. 实验材料 9 2.2. 表征 10 2.3. 金纳米颗粒的合成 10 2.4. 金纳米颗粒的表面功能化 11 2.5. 金纳米颗粒表面DNA的固定 12 2.6. 表面固定DNA的GNPs的杂化 12 2.7. TO和PFP的NSET实验 12 2.8. 一个碱基不匹配的双链DNA S1核酸酶切反应的分析 13 3. 实验结果及分析 13 3.1. 以CPPs/GNPs/dsDNA复合物进行的核酸酶探测 13 3.1.1. PFP量的优化 13 3.1.2. GNPs-DNA量的优化 14 3.1.3. S1核酸酶探测 16 3.2. 以CPPs/TO/GNPs-dsDNA复合物进行的核酸酶探测 16 3.2.1. PFP量的优化 17 3.2.2.S1核酸酶探测 18 3.3. 用PG作为荧光探针 19 结论 21 参考文献 22 致 谢 24 摘要 我们使用共轭高分子/金纳米颗粒/染料标记的DNA复合物发展了S1核酸酶的一种新型检测方法，此