骨髓间充质干细胞在小鼠早衰性骨质疏松中的细胞-中国病理生理杂志.PDFVIP

骨髓间充质干细胞在小鼠早衰性骨质疏松中的细胞-中国病理生理杂志.PDF

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
骨髓间充质干细胞在小鼠早衰性骨质疏松中的细胞-中国病理生理杂志

中国病理生理杂志 ChineseJournalofPathophysiology 2013,29(4):707712 ·707· [文章编号] 10004718(2013)04070706 骨髓间充质干细胞在小鼠早衰性骨质疏松中的 细胞生物学功能研究 杲 丽, 胡成虎, 金 岩△ (第四军医大学口腔医学院口腔组织病理学教研室,组织工程研发中心,陕西 西安710032)   [摘 要] 目的:研究在小鼠早衰性骨质疏松症中骨髓间充质干细胞(BMMSCs)功能的变化,为揭示骨质疏 松发病机制提供理论依据。方法:以早衰小鼠(SAMP6)为动物模型(对照小鼠:SAMR1),分离培养3个月与6个 月小鼠的BMMSCs,利用流式细胞术进行干细胞表型鉴定后用于基因芯片检测筛选差异表达基因,并对该结果进 行了Pathway分析。分离培养鉴定2组的BMMSCs并对其成骨与成脂的分化能力进行比较,在诱导分化后进行实 时定量RTPCR检测相关基因的表达,揭示骨髓间充干细胞功能在早衰性骨质疏松中的改变。结果:本研究证明 了随着年龄的增长,骨髓间充质干细胞成骨能力降低而成脂能力增高;芯片结果的Pathway分析显示,转化生长因 子 (TGF)信号通路有4个关键基因发生改变,提示TGF信号通路可能在此过程中发挥重要作用。结论:随 β β β 着年龄增长,早衰性骨质疏松个体的骨髓间充质干细胞生物学功能及TGF通路发生了改变,为通过改变骨髓间 β 充质干细胞的生物学功能从而有效逆转治疗、改善骨质疏松状态提供靶点和理论依据。 [关键词] 骨髓间充质干细胞;骨质疏松;衰老;细胞分化   [中图分类号] R363     [文献标志码] A doi:10.3969/j.issn.10004718.2013.04.023 Agerelatedchangesofbonemarrowmesenchymalstemcellsinsenileos teoporosis GAOLi,HUChenghu,JINYan (DepartmentofOralHistology&Pathology,SchoolofStomatology,ResearchandDevelopmentCenterforTissueEngineer ing,FourthMilitaryMedicalUniversity,Xi’an710032,China.Email:yanjin@fmmu.edu.cn)   [ABSTRACT] AIM:Toinvestigatethedifferentfunctionsofbonemarrowmesenchymalstemcells(BMMSCs)in agerelatedosteoporosis.METHODS:Thesenescenceacceleratedmice(SAMP6)wereusedintheexperiment.The BMMSCswereisolatedfromfemoraandtibiaebyflushing.FlowcytometricanalysiswasperformedwithMSCsrelatedmon oclonalantibodies.TheexpressionofdifferentiationgeneswastestedbyrealtimeRTPCR.RESULTS:Intheprogressof agerelatedosteoporosis,BMMSCsexhibitedadecreaseinosteogenesisandanincreaseinadipogenesis.Transforming growthfactor (TGF)signalingwassignificantlychangedalongwithaginginSAMP6mice.CONCLUSION:Thefunc β β

文档评论(0)

wumanduo11 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档