水稻启动子osn1p的克隆与功能分析-南京农业大学学报.pdfVIP

摇 南京农业大学学报摇 2012,35(2):10-14 摇 Journal of NanjingAgricultural University http:/ / 試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試試 吴智丹,王光,郭玲,等.水稻启动子OsN1p 的克隆与功能分析[J].南京农业大学学报,2012,35(2):10-14 水稻启动子OsN1p 的克隆与功能分析 吴智丹,王光,郭玲,李林,刘凤权,邵敏* (南京农业大学植物保护学院/ 农作物生物灾害综合治理教育部重点实验室,江苏 南京210095) 摘要:将 OsN1 基因上游 881 bp 启动子(OsN1p)序列取代 pBI121 中gus 基因上游的35S 启动子,构建植物表达载体 pBIN1p,经农杆菌介导转化水稻品种‘日本晴爷,获得转基因植株。 GUS组织化学染色结果表明,由该启动子驱动的gus基 -1 因能在愈伤组织中较低水平地表达;稻瘟病菌接种转基因植株24 h后,GUS活性为未接种前的4.2倍;5 mmol·L 水杨酸 -1 (SA)和0.5 mmol·L 茉莉酸甲酯(MeJA)分别喷施转基因植株叶面6 h后,GUS活性分别为处理前的5.9和2.4倍。 表明, OsN1p启动子具有启动活性,同时明显具有受稻瘟病菌、SA和MeJA诱导表达的特性。 关键词:诱导型启动子OsN1p;转基因水稻;gus基因;稻瘟病菌 中图分类号:S432.1摇 摇 摇 摇 文献标志码:A摇 摇 摇 摇 文章编号:1000-2030(2012)02-0010-05 Cloning and functional analysis of the promoter OsN1p of rice WU Zhi鄄dan,WANG Guang,GUO Ling,LI Lin,LIU Feng鄄quan,SHAO Min* (College of Plant Protection/ Key Laboratory of Integrated Management of Crop Diseases and Pests,Ministry of Education,Nanjing Agricultural University,Nanjing210095,China) Abstract:The881bpputativepromoterregionof OsN1genewasisolatedfromthegenomicDNAof‘Nipponbare爷,namedasOsN1p. OsN1p substitutedfor the35Spromoter in vector pBI121to construct a new plant expression vector pBIN1p.Transgenic plantswere obtained throughAgrobacterium鄄mediated transformation.The analysis of GUS activity showed that the gus expressed low level in transgenic callus.GUS activity intransgenicplantswas4.2 timeshigherthanuntreatedcontrolwhenthey inoculated24 hwithMag鄄 -1 -1 naporthegrisea;6 h after spraying with5 mmol·L sa