雌性Fmrl基因敲除小鼠生殖性能的初步研究.pdfVIP

论文汇编 第五届中南地区实验动物科技交流会 雌性Fmrl基因敲除小鼠生殖性能的初步研究+ 戴丽军1。黄月玲1，叶炳飞1，廖军2 (L广州医学院实验动物研究中心，广州510182； 2．广州市第一人民医院检验科，广州510180) 【摘要】目的通过对雌性Fmrl基因敲除小鼠生殖系统进行观察并测定其超排 前后血清生殖激素的含量和不同季节的超排卵数，初步研究敲除Fmrl基因对动物生 殖性能的影响。方法对6—8周龄雌性Frarl基因敲除小鼠进行超排，用放射免疫分 析法测定超排前后血清雌二醇(Z2)、孕酮(P)、促黄体生成素(uI)和促卵泡生成素 (FSH)含量，以及不同季节的超排卵数，进行统计学处理和分析。结果超排后小鼠 血清中P和LH含量明显增加；与冬季比较，春季的超排卵数明显增加(PO．01)。结 论雌性Fmrl基因敲除小鼠的生殖系统没有异常。与正常小鼠一样。动物机体内P 和L肛的分泌随动物的生理发育时期而变化；动物的超排效果随季节而有显著不同。 【关键词】Fmrl基因敲除小鼠；卵巢；雌性激素；超数排卵 Fmrl基因敲除小鼠是利用基因敲除技术将正常FVB小鼠的Fmrl基因定点灭活，制备成人类脆 Xchromosome 性X综合征(fragile syndrome，FraX)的动物模型…。为了避免遗传变异和遗传漂变的 发生而导致某些有用性状的丢失，维持模型动物品系在科学研究中的应有价值，与传统的实验动物 小鼠相比，经过遗传修饰的小鼠在生殖和维持性状方面有差异。我们试图通过对Fmrl基因敲除小 鼠繁育特性的初步研究，发现其生殖生理方面的特点，找出有效维护转基因动物遗传特性的规律和 方法。 1材料与方法 I．1实验动物 清洁级6—8周龄雌性Fmrl基因敲除小鼠24只，分成对照组、春季超排组和冬季超排组3组， 每组8只。由广州医学院实验动物研究中心提供，合格证号为粤检证字2004A053号。 1．2实验过程 血清。采用放射免疫分析法测定血清中雌二醇(E2)、孕酮(P)、促黄体生成激素(LH)和促卵泡生成 CotInterPIA Ver．5．32口J。超排组分别 激素(FSH)的含量。放免测定仪器是SN一695gamma program 处理同对照组。动物颈椎脱臼处死，在超净工作台中手术打开超排组腹腔，取出两侧输卵管和卵巢 ·基金项目：y-州医学院科研课题(04一K一53) 作者简介：戴丽军(1969一)，女，副研究员；研究方向：实验动物学 第五届中南地区实验动物科技交流套 、论文汇编 置于装有生理盐水的培养皿中，收集卵母细胞一卵丘细胞复合体置于装有0．1％透明质酸酶的培养 皿中，38(i、C02培养箱中处理5rnin，在体视显微镜和倒置显微镜下观察，照相并计算超排卵数Ⅲ。 I．3数据处理 文中数据以x±s表示，用t检验进行超排前后和不同季节的结果分析比较。 2结果 2．1雌性Fmrl基因敲除小鼠的生殖系统、卵巢及卵细胞 图1-6显示在解剖镜下拍摄的雌性Fmr!基因敲除小鼠的生殖系统、卵巢、输卵管及超排的卵 子。 图I雌性Fmrl基因敲除小鼠的生殖系统，包括卵巢、输卵管、子宫及阴道；图2一侧卵巢、输卵 管及部分子宫；图3子宫及输卵管：图4超排后输卵管膨大的壶腹部；囝5从输卵管释放出的卵 团；图6超排的卵子。箭头所指为超排后膨大的输卵管壶腹部 ProcrcatlonoffemaleFmrlknockout and Fig．I system raousc．Fig．2Ovary，oviductpartofutertm，Fig．3 and The ofoviductafter The 6o_