第六版儿科学PPT课件脊髓灰质炎.ppt

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第六版儿科学PPT课件脊髓灰质炎

AFP(acute flaccid paralysis)   急性弛缓性麻痹 定义:指临床表现为急性起病,以肢体运动障碍为主,并伴有肌肉弛缓性麻痹(软瘫)的一组疾病 病例:任何15岁以下,出现急性软瘫的儿童 发病机制 病毒  口或上呼吸道    肠道粘膜上皮细胞    局部淋巴组织        咽分泌物及粪便排病毒        免疫力强 隐性感染     血液:第一次病毒血症     一般5~14日 3~35 日可无临床表现 前驱期 多持续1~4日 病毒血症的症状 上呼吸道症状 消化道症状 双峰热 中枢神经系统感染的表现  头痛明显  呕吐  脑膜刺激征 感觉过敏,颈、背、四肢肌肉强直疼痛; 三角架征(tripod sign) 吻膝试验阳性 头下垂征(head drop sign) 自主神经功能紊乱 根据病变部位,可分4型 近端肌群瘫痪较远端出现得早且重,下 肢受累最常见,大肌群较小肌群更易受 累,常无感觉障碍; 颈胸部脊髓受累可致膈肌、肋间肌麻痹; 后遗症期 呼吸麻痹者 易继发支气管炎、肺炎、      肺不张   尿潴留者  易并发泌尿系感染 长期卧床者 易发生褥疮、骨质脱钙、       肌萎缩等 脑脊液检查  瘫痪前期:细胞-蛋白分离 瘫 痪 期:前蛋白-细胞分离期 呈细胞蛋白分离。 病毒分离 临床实用价值不大  血清学检查 抗体检查 特异性IgM抗体: 感染后10-15天出现,持续     1月后消失,具有早期诊断价值 中和抗体: 起病时出现, 2-3周达高峰,持       续终身 补体结合抗体:出现较中和抗体迟,不能早      期诊断,但仅持续2-3月,表示       近期感染 前驱期的诊断:单靠临床症状无法诊断 瘫痪前期的诊断:此期临床表现、脑脊         液细胞蛋白分离、血         清学检查阳性 瘫痪期的诊断:典型临床表现、脑脊液蛋        白细胞分离、血清学检查        阳性   无特殊治疗,所有措施均是对症处理  处理原则: 前驱期及瘫痪前期的治疗 瘫痪期的治疗 瘫痪期的治疗 适当的营养: 营养丰富的饮食和大量水分 药物治疗: 促进神经传导功能药物:地巴唑 加兰他敏 促进神经细胞代谢药物:VitB12 瘫痪期的治疗 延髓型瘫痪: ① 保持呼吸道通畅: 采用低头位(双脚抬高成20°~25°) 最初数日避免胃管喂养 ② 每日测血压,防治高血压脑病 ③ 声带麻痹、呼吸肌瘫痪者,行气管切开; 呼吸受损行人工辅助呼吸 恢复期及后遗症期的治疗 功能恢复治疗: 传染源: 各型患者及病毒携带者。 管理传染源: 病人和疑似病人及时隔离 时间:发病之日起至少40日 方式:第1周呼吸道+消化道,以后消化道管理; 密切接触易感者,医学观察 20天;   传播途径:  粪-口传播:   为主要途经    呼吸道飞沫传播:  早期途经 切断传播途径: 卫生措施: 加强水、粪、食物管理 患者排泄物与用具消毒 人群普遍易感, 感染后对同型病 毒产生持久免疫力;4个月以下婴儿很少患病 保护易感者 主动免疫:减毒活疫苗       (OPV) 被动免疫:丙种球蛋白 预防措施: 喂服减毒活疫苗 概述 病因 发病机制 病理 临床表现 并发症 实验室检查 诊断 鉴别诊断 治疗 预防 大多无后遗症 有后遗症 预后 - + 脊灰病毒分离、抗体 蛋白细胞分离 细胞蛋白分离 早期CSF检查 - + 感觉过敏 + - 感觉障碍 远端重于近端 近端重于远端 肢体麻痹程度 + - 对称性瘫痪 常无 可有 头痛 绝大多数无 都有发热 瘫痪时发热 格林巴利综合征 脊髓灰质炎  鉴别诊断 概述 病因 发病机制 病理 临床表现 并发症 实验室检查 诊断 鉴别诊断 治疗 预防 减轻恐惧 减少骨骼畸形 预防及处理合并症 康复治疗 卧床休息(重要治疗方法): 持续至热退1周,避免体力活动至少2周。可减少瘫痪的病发数或减轻其程度 对症治疗: ①退热镇痛剂、镇静剂缓解全身肌肉痉挛和疼痛  ②湿热敷,热水浴 正确的姿势: ① 睡平板床,卧床时身体成一直线 ② 瘫痪肢体置功能位,膝部稍弯曲,髋部及脊柱可用板或沙袋使之挺直,踝关节成90° 疼痛消失后立即作主动和被动锻炼,以防骨骼畸

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