原子物理第四章 2.ppt

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原子物理第四章 2

4.1.1. 磁矩的经典表示式(1) 载流线圈的磁矩 4.1.1. 磁矩的经典表示式(2) 4.1.1. 磁矩的经典表示式(2) 电子轨道运动的磁矩 在无外磁场存在时,总角动量J应该守恒,它的方向不变,S与L都绕它进动。进动时应该保持L与S的夹角不变。 在电子不受外力矩作用时,其处于某一状态的总角动量J是守恒的。 自旋角动量应绕由轨道运动产生的磁场进动;同样,轨道角动量也应绕自旋运动产生的磁场进动。 总之,电子自旋与轨道运动及绕J的附加运动会产生附加能量,造成能级精细分裂。 根据j的取值,相邻的j均相差1,由于s=1/2,所以对某一确定的 , 。 即当 时,j只有两个取值 ;当 时,j只有一个值1/2。 例1、求p电子的L,S和J的大小,并画出矢量图。 解:p电子对应的量子数为 所以 和 不是平行或反平行,而是有一定的夹角。 二、朗德g因子 单电子原子的总磁矩 原子内部封闭壳层的总轨道角动量和总自旋角动量均为零,对原子磁矩没有贡献,只须考虑外层价电子。 电子作轨道运动时伴随有轨道磁矩 电子具有自旋磁矩 原子的总角动量为J=L+S,总磁矩为 ,由于 ,因此 不与J反平行。孤立原子的总角动量J是守恒量,而轨道角动量L,自旋角动量S和总磁矩 不是守恒量,它们绕J进动,不断改变方向。 在- J方向的分量 是守恒量,因此一般将 定义为总磁矩。 要计算 ,只需把 和 在J延长线上的分量相加就可以了 由余弦定理可得 由此可得 又 因此 代入总磁矩表达式 —— 朗德g因子 于是 朗德g因子随不同的耦合类型有两种计算法 (1)对LS耦合 这里的J,L,S是各电子耦合后的数值。 (2)对jj耦合 例2、求下列原子态的g因子: 解: (1) : , , , (2) : , , , (3) : , , , 四、史特恩 - 盖拉赫实验的解释 考虑电子的自旋后,原子的总磁矩是由轨道磁矩和自旋磁矩两部分合成的,于是 可表示为 即对应一个J,有2J+1个 值,即有2J+1条黑斑。 因此,根据上式,我们就可以解释史特恩-盖拉赫实验的结果。 由实验测得黑线条数可以推得未知状态原子的J值。例如,当有两条黑线时,J=1/2;三条黑线时,J=1;五条黑线时,J=2等等。测出了S的大小,并推断出J值后,由上式就可以求出原子的朗德因子g,从而得到有关原子态的信息。 对基态银原子,测得黑线条数为2,可以知道其J=1/2。由于轨道角动量量子数是整数,此时必然有L=0,因此也必有J=S=1/2,所以银原子的基态为 可见磁场中基态银原子束的分裂,完全是由于电子自旋运动引起的。实验结果证明了自旋量子数为1/2的正确性,因此该实验是电子存在自旋运动的有力证明。 外场方向投影: 共两个? 偶数,与实验结果相符。 1928年,Dirac从量子力学的基本方程出发,很自然地导出了电子自旋的性质,为这个假设提供了理论依据。 原子的磁矩= 电子轨道运动的磁矩+电子自旋运动磁矩+核磁矩。 史特恩-盖拉赫实验在历史上有重要意义 证明了空间量子化的事实 证明电子自旋假设的正确,而且s=1/2 证明电子自旋磁矩数值的正确, , 他们同时也提出了一个重要的实验方法,其装置可以做成粒子磁能态选择器。例如,在磁铁后面适当位置上安放狭缝,可以选择处于某一能态的粒子通过,这类技术后来被广泛应用。 第四节 碱金属双线 Na H Li 0.6nm 为什么会这样? 其所反映出的本质是什么? Question: 一、碱金属谱线的精细结构:定性考虑 锂原子能级跃迁图 主线系和第二辅线系 —— 双线 例如,著名的钠原子黄光是由 和 两条很靠近的谱线组成的,其波长差为0.6nm。 1、碱金属光谱的精细结构 第一辅线系和柏格曼系 —— 三线 主要规律: 谱线的这种细微结构称为光谱的精细结构。 主线系双线的间隔随波数的增

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