伊春区中谭秋菊高生物人类遗传病.ppt

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伊春区中谭秋菊高生物人类遗传病

第三节 人类遗传病 概念: 遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。 (一)单基因遗传病 概念:受一对等位基因控制的遗传病。目前已发现6500多种. 1、概念:由多对等位基因控制。 (三)、染色体异常遗传病 概念: 由染色体发生异常而引起的遗传病称为染色 体异常遗传病。 二、调查人群中的遗传病 注意 遗传病的 监测和预防 遗传病对人类的危害 危害人类健康,降低人口素质; 给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担; 某些精神病患者给社会治安带来危害。 环境污染 是导致遗传病发病率上升的主要原因。调查表明,在环境污染严重的环境中生活的人群,遗传病发病率明显升高。 优生 运用遗传学原理改善人类的遗传素质。让每个家庭生育出健康的孩子。 优生的主要措施 人类基因组计划 简 称: 启动时间: 完成时间: 目 的: 参 加 国: 结 果: 我国承担的具体内容: 人类第三号染色体短臂上3000万个碱基对的工作,由于这一区域约占基因组的1%,所以又称”1%项目”,草图于2000年4月提前完成. 我国科学家对被国际同行称为“北京区域”的这一部分进行了详细分析,共测定3.84亿个碱基,相当于将所负责区域重复测定12次以上,对人类基因组的实际贡献率为1%左右,所有指标达到了“国际人类基因组计划”协作组对“完成图”的要求,所有数据已递交到国际基因数据库中,可被全球科学家直接免费享用。 并指 多指、并指:发生者的突变基因位于2号染色体长臂上,患者除手指畸形外,其他情况与正常人相同。 软骨发育不全 抗维生素D佝偻病 是由X染色体上显性基因控制的一种显性遗传病。患者对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。 白化病 进行性肌营养不良(假肥大型) 一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病。患儿由于肌肉萎缩、无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大,患儿多于4-5岁发病,20岁以前死亡。 唇裂   属于常染色体异常,是由于第21号染色体比正常人多了一条。患者智力低下,发育缓慢。50%的患者有先天性心脏病,部分患儿在发育过程中夭折。 性腺发育不良(特纳氏综合症) 患者缺少了一条X染色体。患者身体比较矮小,肘常外翻,颈部皮肤松弛为蹼颈。外观虽然表现为女性,但是性腺发育不良,乳房不发育,因而没有生育能力。 3、一个患抗维生素D性佝偻病(X上显性遗传)的男子(XHY)与正常女子XhXh结婚,为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询,你认为最有道理的是 A.不要生育 B.妊娠期多吃含钙食品 C.只生男孩 D.只生女孩 Thanks! 多指 一种常染色体上显性遗传病(显性致病基因A引起的)。这种病的患者表现出异常的体态:四肢短小畸形,上臂和大腿表现得尤为明显; 腰椎过度前凸;腹部明显隆起;臀部后凸;患者身材短小。据研究,软骨发育不全是由致病基因A导致长骨端部软骨细胞的形成出现障碍而引起的一种侏儒症。这种病的纯合子患者的病情严重,大多数死于胎儿期或新生儿期。 智力低下,60%患儿有脑电图异常。头发细黄,皮肤色浅和虹膜淡黄色,惊厥,尿有“发霉”臭味或鼠尿味。 苯丙酮尿症 苯丙氨酸 氨基转换 酪氨酸(正常) 苯丙酮酸(异常) 积累 苯丙酮尿症 缺少基因P,正常酶无法合成 西红柿女孩 有一女孩患苯丙酮尿症,是真正意义上的不食“人间烟火”,能吃的食物仅有西红柿。目前,低苯丙氨酸饮食疗法是全世界治疗苯丙酮尿症唯一的方法。所以,让女孩延续生命的食物全是化学产品,近些的在北京,远些的就在日本和美国等地。 苯丙酮尿症 多基因遗传病 21三体综合征 * * * * 1 11 刘翔 你浴血拼搏,我热烈鼓掌; 你因伤退出,我举手支持 雅典奥运会女子1万米冠军邢慧娜因病退出北京奥运会 澳大利亚竞走世界冠军迪克斯宣布将因腿伤退出本届奥运会。 法国网球名将玛丽?皮尔斯宣布,因为膝伤未愈,她退出出征北京奥运会的法国网球队。 考考你 1:感冒、SARS、爱滋病   2:白化病、红绿色盲、并指 3:大脖子病、近视 都是遗传病吗? 遗传病 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 一、人类常见遗传病的类型 显性遗传病: 常染色体 并指、多指、软骨发育不全 抗维生素D佝偻病 隐性遗传病: 伴X染色体 白化、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症 色盲症、血友病、 进行性肌营养不良 显性遗传病: 隐性遗传病: (二)多基因遗传病 目前已发现的多基因遗传病有100多种,如 原发性高血压 无脑儿 青少年型糖尿病 唇裂 2、特点:

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