受体激动药肾上腺素受体激动药.PPTVIP

第八章 肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonists) 拟肾上腺素药 (adrenomimetic drugs) 拟交感胺类药物 (sympathomimetic amines) 第一节构效关系与分类 一、构效关系 几种重要肾上腺素激动剂结构 1.儿茶酚胺(catecholamines) 属儿茶酚胺的药物有：肾上腺素（AD）、去甲上腺素（NA、NE）、异丙肾上腺素（ISO）、多巴胺（DA）。 2.非儿茶酚胺 属非儿茶酚胺的药物有：间羟胺、麻黄碱、去氧肾上腺素(苯肾上腺素、新福林）。 3.儿茶酚胺的结构与药物作用强弱及时间长短有关。儿茶酚胺药物作用强，维持时间短，易被COMT灭活；非儿茶酚胺药物作用弱，维持时间长，不易被COMT灭活。 4.?碳原子上的氢被-CH3取代后，不易被MAO灭活，作用时间长，易被神经末梢摄取，并促进递质释放。如间羟胺、麻黄碱。 5.胺基上的氢被不同基团取代后，药物对?、?受体选择性产生改变。 如H原子被-CH3取代后，为肾上腺素，对?1受体有活性。H原子被异丙基取代后，为异丙肾上腺素，对?1、 ?2受体有活性，对?受体无活性。 二、分 类 ?受体激动药 肾上腺素受体激动药 ?，?受体激动药 ?受体激动药 第二节 ?受体激动药 一