广东医学院《口腔临床药物学》教学大纲.docVIP

广东医学院《口腔临床药物学》教学大纲 （供口腔临床医学五年制本科专业用） 概论（1学时） 一、教学目的： 本章重点介绍口腔临床药物学的研究对象与任务，口腔疾病用药特点及我国有关药品的法规，使学生能了解口腔临床药物学的研究对象任务，掌握口腔疾病用药特点及我国有关药品的法规。二、教学要求： 介绍口腔临床药物学的研究对象与任务。 重点介绍口腔疾病用药特点。 重点介绍我国有关药品的法规。 三、教学内容 （一）口腔临床药物学的研究对象与任务 1、口腔临床药物学的研究对象：口腔疾病 。 2、口腔临床药物学的任务：阐述国家药品法律和规章制度，介绍口腔临床常用药物的效应动力学(pharmacodynamics)和药物代谢动力学(pharmacokinetics)的概念与内容，培养规范的临床处方行为，运用循证医学指导合理用药 （二）口腔疾病用药特点 局部用药； 多种给药途径； 酚、醛类药； 药物剂型多样化。 （三）我国有关药品的法规 保证提供合格药物。 实行新的药学保健工作模式。 实行基本药物制度。 促进合理用药。 实施药物分类管理制度。 建立医疗保障体系和制度。 药物代谢动力学（1学时） 一、教学目的： 本章教学应联系生理学有关物质的转运，生物膜等内容，重点介绍药物的体内过程， 药物的时量关系和药物的消除动力学，使学生能掌握药物转运与转化（ADME）的基本规律，药动学基本概念，药动学参数的意义及相互关系；药物消除动力学、连续用药血药浓度变化的规律。二、教学要求 重点介绍药物吸收过程及转运的基本规律。简单介绍离子障，给药途径、首关消除； 介绍药物的分布特点，药物和血浆蛋白结合，药物的再分布，血脑屏障，胎盘屏障。 简单介绍药物的生物转化，生物转化类型。重点介绍肝微粒体酶，酶诱导剂和抑制剂，酶诱导剂和抑制剂对药物作用的影响。 简单介绍药物的排泄及影响因素，肝肠循环。 重点介绍药物的时量关系，峰值浓度，达峰时间，曲线下面积，生物利用度，药物消除动力学规律，零级动力学和一级动力学概念和参数，消除速率常数、药物半衰期，清除率、表观分布容积。 重点介绍连续多次给药的血药浓度变化规律，稳态血药浓度、血药浓度达到稳态浓度时间、负荷剂量和维持剂量。 介绍药动学参数间的关系，简单介绍房室模型概念。 三、教学内容： （一）药物的转运 被动转运(passive transport)和主动转运(active transport)。 药物转运的基本规律，pKa，离子障(ion trapping)。 （二）药物的体内过程 药物的吸收(absorption)。 药物的给药途径，药物的首关消除(first pass elimination)。 药物的分布(distribution)，药物与血浆蛋白结合，药物的再分布(redistribution)。 血脑屏障(blood-brain barrier)，胎盘屏障(placental barrier)。 药物的生物转化(biotransformation)。生物转化分为两步进行：第一步包括氧化(oxidation)、还原(reduction)和水解(hydrolysis)；第二步为结合(conjugation)。 肝微粒体酶，酶诱导剂(enzyme inducer)和酶抑制剂(enzyme inhibiter)，酶诱导剂和酶抑制剂对药物作用的影响。 药物的排泄(excretion)及影响因素，肝肠循环。 （三）体内药量变化的时间过程 时量曲线(concentration-time curve，C-T)，峰值浓度(peak concentration)，达峰时间（peak time），曲线下面积(area under the curve，AUC)，生物利用度(bioavailability，F)。 药物消除动力学的规律，零级动力学(zero-order kinetics)和一级动力学概念(first-order kinetics)。 消除速率常数(elimination rate constant，Ke)、药物半衰期(half-life，t1/2)，清除率(plasma clearance，CL) 、表观分布容积(apparent volume of distribution，Vd)。 连续多次给药的血药浓度变化规律，稳态血药浓度(steady-state concentration，Css)、血药浓度达到稳态浓度时间、负荷剂量(loading dose)和维持剂量。药动学参数间的关系。 （四）房室模型 房室模型（compartment models）。 二房室模型(two compartment model )的时量关系。 循证医学与合理用药（1学时） 一、教学目的： 本章教学应联系生理学，病理学和临床医学的相关