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七染色体数目变异
第七章 染色体数目变异 (二)、缺体 缺体一般都通过单体自交产生 在异源多倍体生物中可以存在 由于缺失一对染色体,对生物个体的性状表现的影响更大,生活力更差 普通烟草缺体在幼胚阶段即死亡 普通小麦21种缺体均能够生存 遗传效应 表现广泛的性状变异(例) 考察各种缺体的性状变异,可能初步确定位于该染色体上的基因 第七章 染色体数目变异 普通小麦缺体系列的穗形 第七章 染色体数目变异 二、超倍体(一)、三体 1.三体的性状变异 不同物种,不同染色体的三体的变异性状及程度不同 直果曼陀罗(2n=2x=24)的果型变异(图) 玉米(2n=2x=20)有10个不同的三体 普通小麦(2n=2x=42)具有21个三体,但性状变异较小 2.三体的染色体联会与分离 图示(与同源三倍体染色体的联会与分离比较) 3.三体的基因分离 染色体随机分离(图) *染色体单体随机分离(参见同源四倍体染色单体随机分离) 第七章 染色体数目变异 直果曼陀罗的果形变异 第七章 染色体数目变异 三体的染色体联会与分离 三体染色体联会与分离(图) (1)Ⅲ 2/1 (2)Ⅱ+Ⅰ 2/1 (单价体随机进入一个二分体细胞) 1/1 (单价体丢失) 形成四分体细胞: (1)种类:n, n+1 (2)比例:nn+1 配子育性与受精结合 配子育性:nn+1, 尤其是在花粉中,因此n+1配子主要通过雌配子传递 后代(小麦):双体(54.1%),三体(45%),四体(1%) 第七章 染色体数目变异 三体染色体联会 第七章 染色体数目变异 三体终变期:链式三价体 第七章 染色体数目变异 三体中期 I:II + I 第七章 染色体数目变异 三体后期 I:2/1式分离 第七章 染色体数目变异 三体末期 I:落后三价体 第七章 染色体数目变异 三体末期 I:落后三价体 第七章 染色体数目变异 复式三体的基因分离 第七章 染色体数目变异 复式三体染色体随机分离 第七章 染色体数目变异 (二)、四体 与同源四倍体相比 只有一个同源组具有四条染色体 后期 I 2/2式分离的比例更高 四体小麦自交子代中约73.8%的植株仍然是四体 基因的分离与同源四倍体类似 生活力和配子的育性均更高 浙江林学院遗传学科 三、非整倍体的应用 第七章 染色体数目变异 1. 基因的染色体定位 (1). 利用单体进行基因定位 隐性基因定位 普通烟草黄绿突变基因(yg2)的定位(过程) 单体定位机理 a表现双体与对应单体杂交(图) a表现双体与非对应单体杂交(图) 显性基因定位 基本过程 第七章 染色体数目变异 普通烟草黄绿突变基因(yg2)的定位 绿叶单体(2n-Ix)(共24种)×黄绿色叶型双体(yg2yg2) ↓ 杂种F1(共24种) (考察F1性状表现) 23种F1 1种F1(与[2n-Is]杂交) 绿叶 绿叶、黄绿叶 (检查F1个体的染色体数目) 绿叶个体均为双体(2n) 黄绿叶个体为单体(2n-1) ?yg2基因位于S染色体上 第七章 染色体数目变异 a表现双体与对应单体杂交 第七章 染色体数目变异 a表现双体与非对应单体杂交 第七章 染色体数目变异 显性基因的单体定位过程 隐性单体系列(n种)×显性纯合双体(AA) ↓ 杂种F1(均表现为显性)(n种) (进行染色体数目鉴定) (单体↓自交) F2(n种) (鉴定性状表现?鉴定隐性F2的染色体数目) n-1种隐性F2含双体、单体、缺体各种类型 只有1种隐性F2均为缺体 ?基因在该缺体对应的染色体上 第七章 染色体数目变异 (2). 利用三体进行隐性基因定位 双体 自交后代表现型比例=3显:1隐 测交后代表现型比例=1显:1隐 三体 自交后代表现型比例≠3显:1隐 测交后代表现型比例≠1显:1隐 第七章 染色体数目变异 2. 有目标地替换染色体 栽培品种间染色体替换 物种间进行染色体替换(代换) * * 第七章 染色体数目变异 芸苔属(Brassica)各物种的关系 第七章 染色体数目变异 (二)、奇倍数的异源多倍体 1.奇倍数异源多倍体的产生及其特征 偶倍数异源多倍体物种间杂交(图) 奇倍数异源多倍体在联会配对时形成众多的单价体,染色体分离紊乱,配子中染色体组成不平衡,因而难以产生正常可育的配子(图) 2.倍半二倍体(sesquidiploid) 形成与用途(图) 第七章 染色体数目变异 异源五倍体小麦的形成之一 第七章 染色体数目变异 异源五倍体小麦的形成之二 第七章 染色体数目变异 异源三倍体小麦的形成 第七章 染色体数目变异 异源五倍体小麦的联会 第七章 染色体数目变异 普通烟草与粘毛烟草的倍半二倍体 浙江林学院遗传学科 三、多倍体的形成途径 第七章 染色体数目变异 (一)、未减数配
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