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专题十伴性遗传和人类遗传病一、伴性遗传： 1、概念： 位于性染色体(X、Y或Z、W染色体)上的基因，其遗传往往与性别相联系，此即伴性遗传。 （伴性遗传的规律：控制性状的基因位于性染色体上。遵循基因的分离定律，特殊性在于性状的遗传与性别相关联。 ）2.伴性遗传的方式及特点（以人类遗传病为例) （1）、伴Y染色体遗传 系谱的典型特征是“限雄遗传”。传男不传女，即患者均为男性，男患者的直系男性亲属均为患者。此类基因只位于Y染色体上，X染色体无其等位基因，故也不存在“显隐性”问题，即相关性状由“单个”基因控制，如图所示： ①男性全患病，女性全正常(限雄遗传)。 ②遗传规律为父传子，子传孙。例如：外耳道多毛症 (2)伴X染色体隐性遗传 ①患者中男性多于女性。 ②具有隔代交叉遗传现象。 ③女性患者的父亲和儿子一定是患者，即“母病儿必 病，女病父必病”。 ④男性正常，其母亲、女儿全都正常。 例如：色盲、血友病、另外还有果蝇的红眼与白眼。例：下图表示某种遗传病的遗传图解，请分析回答下列问题： (1)可排除该病为常染色体显性遗传的关键性个体是　。 (2)个体　的表现型可以排除伴Y染色体遗传的可能。 (3)若8号个体患病，则可排除　遗传。(4)若该病为常染色体上隐性基因控制的遗传病，则8号和10号婚配生一个患病孩子的概率是　。 (5)若2、6、7、9号个体为白化病和红绿色盲两病皆患，则