沉淀溶解平衡的应用上课1.ppt

* * * * * * 考纲要求 1、了解难溶电解质的沉淀溶解平衡 2、理解溶度积(Ksp)的含义，能进行相关计算 3、掌握“沉淀形成”、“沉淀溶解”、“沉淀的转化”的一些方法 第一课时 沉淀溶解平衡及其应用1.2第二课时 沉淀溶解平衡应用3及溶度积常数 第一课时 沉淀溶解平衡及其应用1.2 考点一、沉淀溶解平衡 1、定义 在一定温度下，当难溶强电解质溶于水形成饱和溶液时，溶解速率和生成沉淀速率相等的状态。 2、溶解平衡的建立 v(溶解)v(沉淀)，固体的溶解 v(溶解)=v(沉淀)，溶解平衡 v(溶解)v(沉淀)，析出晶体 考点一、沉淀溶解平衡 3、溶解平衡的特点 逆——可逆过程 等——溶解速率=沉淀速率 动——动态平衡 v≠0 定——达到平衡时，固体质量，离子浓度不变 变——外界条件改变，溶解平衡发生移动 4、影响沉淀溶解平衡的因素 （1）内因——难溶电解质本身的性质，这是决定性因素 （2）外因——温度、稀释、外加酸碱等 以 为例 外界条件 移动方向 平衡后[Ag]+ 平衡后[Cl]- Ksp 升高温度 正向 增大 增大 增大 加水 正向 不变 不变 不变 加入少量 AgNO3(s) 逆向 增大 减小 不变 通入HCl 逆向 减小 增大 不变 通入H2S 正向 减小 增大 不变 考点一、沉淀溶解平衡 5、电解质在水中的溶解度（20℃） 0~0.01 难溶 0.01~1 微溶 1~10 可溶 大于10 易溶 考点二、沉淀溶解平衡的应用 1、沉淀的生成 2、沉淀的溶解 3、沉淀的转化 1、沉淀的生成 将不需要的离子（杂质离子）转化为沉淀而除去。 条件：使QcKsp 方法：（1）沉淀剂法 （2）调节pH法 1、沉淀的生成 （1）沉淀剂法：常用沉淀剂为碱液（如NaOH、 氨水等）/ 硫化物（如Na2S、H2S等） 如沉淀Cu2+、Hg2+等，以Na2S、H2S做沉淀剂 Cu2＋ + S2－ = CuS↓ Hg2＋ + S2－ ＝HgS↓ 【1】误食可溶性钡盐，造成钡中毒，应尽快用5%的Na2SO4溶液给患者洗胃。 【2】精制食盐时，可加入适量的NaOH溶液除去氯化钠中的Mg2+ 为什么不用Na2CO3 除去Mg2+ 1、沉淀的生成 （1）调节pH法：根据离子开始沉淀和沉淀完全的pH值，使要除去的离子完全沉淀，需要保留的离子不沉淀。 氢氧化物 开始沉淀时的pH值（0.1mol/L） 沉淀完全时的pH值(＜10-5 mol/L) Cu(OH)2 4.67 6.67 Fe(OH)3 1.48 2.81 例：根据上表的数据，CuCl2中混有少量Fe3+,如何除去？加入什么？调节pH的范围是多少？ 【实例1】 解析：为了使Fe3+完全沉淀，需pH2.81; Cu2+不沉淀，需pH4.67 。 答案：加入氢氧化铜或碱式碳酸铜或氧化铜，调节pＨ至3～４，Fe3+全部转化为氢Fe(OH)3沉淀除去。 【实例2】 根据上表，CuCl2中混有少量Fe2+如何除去？ 氢氧化物 开始沉淀时的pH值（0.1mol/L） 沉淀完全时的 pH值(＜10-5 mol/L) Fe(OH)2 6.34 8.34 Cu(OH)2 4.67 6.67 Fe(OH)3 1.48 2.81 解析：先把Fe2+氧化成Fe3+，再加入氢氧化铜或碱式碳酸铜或氧化铜,然后调pH为3~4，使Fe3+转化为Fe(OH)3 沉淀，过滤除去沉淀。 氧化剂：氯气，双氧水，氧气 氧化剂选什么？（要求不引入杂质） (1)实质:设法不断移去溶解平衡体系中的相应离子，使平衡向沉淀溶解的方向移动。 2、沉淀的溶解 (2) 必要条件： Qc Ksp ， (3)方法 例：CaCO3易溶于HCl ①酸（碱）溶解法 2、沉淀的溶解 例：Al(OH)3既溶于HCl，又溶于NaOH ②难溶于水的电解质溶于某些盐溶液 例：Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液 (3)方法 思考：为什么医学上常用BaSO4作为内服造影剂“钡餐”，而不用BaCO3作为内服造影剂“钡餐”? BaSO4 和BaCO3的沉淀溶解平衡分别为： BaSO4 Ba2+ + SO42- Ksp=1.1×10-10mol2?L-2 BaCO 3 Ba2+ + CO32- Ksp=5.1×10-9mol2?L-2 由于人体内胃酸的酸性较强(pH:0.9-1.5)，如果服下BaCO3,胃酸会与CO32-反应生成CO2和水，使CO32-离子浓度降低，使Qc Ksp，使BaCO3的沉淀溶解平衡向右移动，使体内的Ba2+浓度增大而引起人体