溶剂极性列表.docx

有机溶剂极性表化合物名称极性粘度沸点吸收波长i-pentane(异戊烷)0-30-n-pentane(正戊烷)00.2336210Petroleum ether(石油醚)0.010.330～60210Hexane(己烷)0.060.3369210Cyclohexane(环己烷)0.1181210Isooctane(异辛烷)0.10.5399210Trifluoroacetic acid(三氟乙酸)0.1-72-Trimethylpentane(三甲基戊烷)0.10.4799215Cyclopentane(环戊烷)?0.20.4749210n-heptane(庚烷)0.20.4198200Butyl chloride(丁基氯; 丁酰氯)10.4678220Trichloroethylene(三氯乙烯; 乙炔化三氯)10.5787273Carbon tetrachloride(四氯化碳)1.60.9777265Trichlorotrifluoroethane(三氯三氟代乙烷)1.90.7148231i-propyl ether(丙基醚; 丙醚)2.40.3768220Toluene(甲苯)2.40-xylene(对二甲苯)2.50hlorobenzene(氯苯)2.70.8132-o-dichlorobenzene(邻二氯苯)2.71thyl ether(二乙醚; 醚)2.90.2335220Benzene(苯)30.6580280Isobutyl alcohol(异丁醇)34.7108220Methylene chloride(二氯甲烷)3.40thylene dichloride(二氯化乙烯)3.50.7884228n-butanol(正丁醇)3.72-butyl acetate(醋酸丁酯；乙酸丁酯)4-126254n-propanol(丙醇)42.2798210Methyl isobutyl ketone(甲基异丁酮)4.2-119330Tetrahydrofuran(四氢呋喃)4.20.5566220Ethanol (乙醇)4.31.279210Ethyl acetate（乙酸乙酯）4.300.4577260i-propanol(异丙醇)4.32.3782210Chloroform(氯仿)4.40.5761245Methyl ethyl ketone(甲基乙基酮)4.50.4380330Dioxane(二恶烷;二氧六环; 二氧杂环己烷) ???4.81yridine(吡啶)5.30cetone(丙酮)5.40.3257330Nitromethane(硝基甲烷) ?60cetic acid(乙酸) ?6.21cetonitrile(乙腈) ?6.20.3782210Aniline(苯胺)6.34.4184-Dimethyl formamide(二甲基甲酰胺)6.40ethanol(甲醇) ?6.60.665210Ethylene glycol(乙二醇 ) ?6.919.9197210Dimethyl sulfoxide(二甲亚砜 DMSO)7.22ater（水）10强极性溶剂：甲醇〉乙醇〉异丙醇中等极性溶剂：乙氰〉乙酸乙酯〉氯仿〉二氯甲烷〉乙醚〉甲苯非极性溶剂：环己烷，石油醚，己烷，戊烷常用混合溶剂：乙酸乙酯/己烷：常用浓度0-30%。但有时较难在旋转蒸发仪上完全除去溶剂。乙醚/戊烷体系：浓度为0-40%的比较常用。在旋转蒸发器上非常容易除去。乙醇/己烷或戊烷：对强极性化合物5-30%比较合适。二氯甲烷/己烷或戊烷：5-30%，当其他混合溶剂失败时可以考虑使用。3)将1-2mL选定的溶剂体系倒入展开池中，在展开池中放置一大块滤纸。4)将化合物在标记过的基线处进行点样。我们用的点样器是买来的，此外，点样器也可从加热过的Pasteur吸管上拔下（你可以参照UROP）。在跟踪反应进行时，一定要点上起始反应物、反应混合物以及两者的混合物。5)展开：让溶剂向上展开约90%的薄板长度。6)从展开池中取出薄板并且马上用铅笔标注出溶剂到达的前沿位置。根据这个算Rf的数值。7)让薄板上的溶剂挥发掉。8)用非破坏性技术观察薄板。最好的非破坏性方法就是用紫外灯进行观察。将薄板放在紫外灯下，用铅笔标出所有有紫外活性的点。尽管在5.301中不用这种方法，但我们将采用另一常用的无损方法--用碘染色法。（你可以参看UROP）。9)用破坏性方式观测薄板。当化合物没有紫外活性的时候，只能采用这种方法。在5.301中，提供了