PPAP生产件批准程序HJG.pptVIP

测试题(答案) 4. QS9000对产品批准要求的适用项目和记录有那些，其中提交等级3需向顾客提交什么项目和记录(黑色标注)？ 答: 1、可销售产品的设计记录 —对于专利部件/详细资料 —对于所有其它部件/详细资料 2、工程变更文件,（如果有） 3、顾客工程批准，（如果被要求） 4、设计FMEA 5、过程流程图解 6、过程FMEA 7、尺寸测量结果 8、材料、性能试验结果 9、初始过程研究 10、测量系统分析研究 11、具有资格的实验室文件 12、控制计划 13、零件提交保证书（PSW） 14、外观批准报告（AAR），（如果适用） 15、散装材料要求检查清单（仅适用于散装材料的PPAP） 16、样品产品 17、标准样品 18、检查辅具 19、符合顾客特殊要求的记录 * * 5. 什么是产品的临时批准？何时可给予临时批准，有那些限制的条件？ 答: 临时批准是在允许按限定时间或零件数量的前提下运送生产需要的材料。 供应商只有在下列情况，才给予临时批准： －已明确了影响生产批准不合格的根本原因； －已准备了一份顾客同意的临时批准措施计划。若要获得“完 全批准”需再次提交。 一份临时批准文件所包括的材料，若没能按截止日期或规定的发运量满足已由顾客同意的措施计划，则会被拒收。如果没有同意延长临时批准，则不允许再次发