工程材料学2章+材料的结构.pptVIP

①固溶体的分类 1）固溶体: 溶质原子溶入溶剂中所形成的晶体，保持溶剂元素的晶体结构,其实质就是固体溶液，称为A（B）。A--溶剂； B--溶质.合金的晶体结构与组成元素之一的晶体结构相同的固相，称为固溶体 2.基本相结构 a)置换固溶体：溶质原子和溶剂原子尺寸相差较小，形成固溶体时溶质原子替换了溶剂晶格中的一部分原子，就形成了置换固溶体。 如：Fe与Mn、Si 、Al 、Cr 、Ti 、Nb等形成置换固溶体 b)间隙固溶体：溶质原子和溶剂原子直径相差较大，溶质原子处于溶剂晶体结构的间隙位置上，则形成间隙固溶体。? 例如：Fe 与 C ,N ,O ,H 形成间隙固溶体 固溶强化 由于溶质原子溶入溶剂晶格产生晶格畸度而造成材料强度和硬度升高，塑性和韧性比其两组元平均值低，但比化合物要高得多。 溶质原子溶入→晶格畸变→位错远动阻力上升→金属塑性变形困难→强度、硬度升高。 第2章 材料的结构 ②固溶体的性能特点 2）金属化合物 合金中其晶体结构与组成元素的晶体结构均不相同的固相，称为化合物。 金属化合物具有较高的熔点、硬度和较在的脆性，并可用分子式表示。 ①金属化合物分类 ： i. 正常价化合物 符合一般化合物的原子价规律，成分固定并可用化学式表示，如Mg2Si（硅镁合金）等。 ii. 电子化合物 不遵守原子价规律，而服从电子浓度（价电子总数与原子数之比）规律。电子浓度不同，所形成化合物的晶格类型也不同。 例如 Cu-Zn（铜-锌）合金中，当电子浓度为3/2时，形成化合物CuZn，晶体结构为BCC（简称为β相）；电子浓度为21/13时，形成化合物Cu5Zn8，晶体结构为复杂立方晶格（称为γ相）等。 iii. 间隙化合物 它是由过渡族金属元素与C．H、N、B(硼）等原子半径较小的非金属元素形成的金属化合物。根据非金属元素X 与金属元素M原子半径的比值，又可分为两种： a. 具有简单结构的金属化合物（rX／rM＜0.59），称为间隙相（如FCC结构的VC（碳化钒）、TiC，简单立方结构的WC（碳化钨等）； b. 具有复杂晶体结构的间隙化合物(rX／rM＞0.59），如钢中的Fe3C（复杂的斜方晶格，如图2－21所示）等。 ②化合物性能特点： 熔点高、硬度高、脆性大，塑性差。 根据这一特性，若能使金属化合物以比较弥散形式分布于固溶体基体上，往往能使整个合金的强度、硬度、耐磨性等得到很大提高。因此，在金属材料中，金属化合物常被用作强化相，用以提高合金的强度、硬度、耐磨性及耐热性等。 第2章 材料的结构 金属化合物性能特点 二、同素异构（晶）转变 同素异构转变：同一种元素在固态下由于温度变化而发生的晶体结构的变化 同素异构（晶）体：具有同一化学组成却有不同晶体结构的材料。 重结晶：固态下的同素异构转变与液态结晶一样，也是形核与长大的过程。为了与液态结晶加以区别，将这种固态下的晶体结构变化过程称为重结晶。 同素异构转变条件：同素异构转变也需要过冷，而且过冷倾向很大。由于晶格类型的改变必然伴随着体积的变化，所以造成很大的内应力。 但在工程上，同素异构转变又具有重大实际意义。 1394oC g-Fe 面心立方 a-Fe 体心立方 d-Fe 体心立方 912oC 1．纯铁的同素异构转变 图1-22所示系纯铁的冷却曲线，由图可以看出，纯铁1538℃结晶为δ-Fe，具有BCC（体心立方）结构； 当温度继续冷却至1394℃时， δ-Fe转变为FCC（面心立方）的 γ-Fe，通常把δ- Fe ? γ-Fe的转变称为A4转变，转变的平衡临界点称为A4点。 当温度继续冷至912 ℃时，γ-Fe又转变为 BCC的α-Fe，把γ-Fe ?α-Fe的转变称为A3转变，转变的平衡临界点称为A3点。 在912 ℃以下，铁的结构不再发生变化。这样一来，纯铁就具有三种同素异构状态，即δ-Fe、 γ-Fe 和α-Fe。 纯铁的同素异构转变是钢的合金化和热处理的重要基础。 第1章 工程材料的结构 原子的结合方式 晶体结构 金属的结构 合金的结构 第2章 材料的结构 2.1 原子的结合方式 在所有的固体中，原子靠键结合在一起。键使固体具有强度和相应的电学和热学性能。 例如，强的键导致高熔点、高弹性模量、较短的原子间距和较低的热膨胀系数。