教案8-高分子化学.ppt

三、辐射交联 * 8.5 降解和老化 降解是聚合物聚合度或分子量变小的反应。 一、热降解 * * * 1、解聚 270℃以上, 聚甲基丙烯酸甲酯可以全部解聚成单体。 2、无规断裂 * 3、取代基的脱除 * * 二、力化学降解 * 三、水解、化学降解 和生化降解 缩聚物主链的极性基团是水解和化学降解的薄弱环节，可看作缩聚的逆反应。 有些细菌可以产生酶，使聚合物降解。 四、氧化降解 * * 抗氧剂和抗氧机理： * 催化分解过氧化氢 金属离子螯合剂 * 聚合物的化学结构和氧化活性 * 五、 光解和光氧化 * 光稳定剂 光屏蔽剂、紫外光吸收剂 * 淬灭剂 * 六、 老化和耐候性 * * 8.1 聚合物的基团反应 有机小分子之间的反应主要是基团之间的反应，如硝化、氢化、氧化、醚化、酯化等，聚合物也有类似的基团反应。 聚合物化学反应的分类： 聚合度不变，侧基或端基变化：相似转变。 聚合度变大的反应：交联，接枝。 聚合度变小的反应：解聚，降解。 * 一、聚合物基团反应的特征 聚合物的基团反应与其同系小分子相比，在产物和转化率表述上存在差异，如聚甲基丙烯酸甲酯水解后得到的是80％丙烯酸和20％丙烯酸甲酯的共聚物，因此应该采用“基团转化程度”来表述。 从单个基团进行比较，聚合物的反应活性好象应与同系小分子相同，但实际上由于聚合物的聚集态、邻近基团效应等物理化学因素的影响，使得聚合物基团活性、反应速率和最高转化程度等都有别于小分子。 * 1、聚集态的影响 聚合物可以以晶态、无定型玻璃态、溶液或溶胀状态存在，反应物质与不同状态聚合物接触时，在其中的扩散速率和局部浓度就存在巨大差异。 如结晶度50~70%聚乙烯醇，使无定形部分与甲醛缩醛化（占20~40%）可以防止纤维被热水溶解或溶胀。 无定形聚合物处于玻璃态，分子链段被冻结，最好在玻璃化温度或溶胀状态反应。 2、化学因素的影响 主要指邻近基团和分子构型的影响。 * （1）、几率效应 聚氯乙烯和锌粉共热脱氯，环化程度只有86.5%还有13.5%的氯被孤立隔离在两环之间，这是相邻基团按几率反应所造成的。 * （2）、邻近基团效应 主要是电子效应和位阻效应。 * 二、纤维素的化学改性 每个环上均有三个羟基，可以进行醚化、酯化等反应，可制备多种衍生物。 （1）、粘胶纤维和铜氨纤维 粘胶纤维：经碱溶胀、二硫化碳处理而成的再生纤维素。 铜氨纤维：用氧化铜的氨溶液溶胀，再用酸或碱处理而成的再生纤维。 * （2）、纤维素酯化 主要有硝化纤维和醋酸纤维。 （3）、纤维素醚化 主要有甲基纤维素和乙基纤维素。 * 三、聚醋酸乙烯酯的醇解 聚乙烯醇是维尼纶的原料，只能通过聚醋酸乙烯酯的醇解（水解）来制备 。 拉丝后的部分无定型区亲水，仍须缩醛化。 * 四、聚乙烯和聚氯乙烯的氯化 聚乙烯在紫外光照射或适当温度下，容易被氯化成氯化聚乙烯： 聚乙烯的四氯化碳悬浮液与氯和二氧化硫的吡啶溶液反应可形成氯磺化聚乙烯，氧化物存在时可交联： * 五、二烯类橡胶的氢化、氯化和氢氯化 二烯类橡胶主链中保留有双键，成为易氧化和老化的弱点，通过加氢成饱和橡胶，可提高其耐侯性。天然橡胶还可与氯进行加成反应。也可与氯化氢在苯或氯代烃中进行氢氯化。 六、苯环上的取代反应 聚苯乙烯及其共聚物侧基苯环易进行磺化、氯甲基化等反应，可用作离子交换树脂。 * 离子交换树脂能在水中溶胀，便于离子扩散，可用来制备去离子水，并可再生。 * 七、环化反应 有多种反应可以在大分子链中引入环状单元，如丙烯腈热解可环化成梯形结构。 * 8.2 功能高分子 高分子材料以前主要作为结构材料研究，而现在作为功能材料已经有了很大发展。 化学功能高分子 物理功能高分子 离子交换树脂 氧化还原树脂 高分子鳌合剂 吸附树脂 高分子分离膜 高分子试剂和药物 高分子催化剂和载体 光活性高分子 （感光树脂、光致变色高分子、光稳定基） 导电性高分子 （高分半导体、高分子导体、光导电高分子、压电性高分子、磁性高分子） 生物医用高分子 功能高分子种类 * 功能高分子由聚合物母体和功能性基团两部分组成，合成方法有二： 1、将