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转化生长因子琢对人内皮祖细胞分化功能的影响-中国动脉硬化杂志
CN43鄄1262/ R摇 中国动脉硬化杂志2015年第23卷第4期 363
[文章编号]摇 1007鄄3949(2015)23鄄04鄄0363鄄06 ·实验研究 ·
转化生长因子 琢对人内皮祖细胞分化功能的影响
1 2 1 1
代文静 ,张 军 ,周敬群 ,向常清
(三峡大学仁和医院1.心血管内科,2.ICU科,湖北省宜昌市443000)
[关键词]摇 转化生长因子琢;摇 人内皮祖细胞;摇 内皮功能;摇 血管损伤修复
[摘摇 要]摇 目的摇 研究转化生长因子琢(TGF鄄琢)对人内皮祖细胞(EPC)分化功能的影响并初步揭示其作用机制。
方法摇 从健康人外周血中分离EPC,分别用含0、1、10 滋g/ L浓度的TGF鄄琢完全培养基诱导培养。 观察各组中EPC
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分化的形态变化,并利用流式细胞术检测各组EPC培养分化过程中CD34 / CD133 和CD31 / vWF 阳性细胞率,
Real鄄timePCR方法测定各组中EPC分化的内皮细胞特异性基因内皮型一氧化氮合酶(eNOS)和Flk鄄1/ KDR表达差
异,并通过测定各组中一氧化氮(NO)含量变化比较EPC分化内皮细胞的功能,Western Blot检测各组EPC分化中
TGF鄄琢 受体EGFR和血管内皮生长因子(VEGF)的表达。 结果摇 用TGF鄄琢诱导培养分离的人EPC,细胞形态能够
更快地由干细胞球形分化成梭形;流式细胞仪检测发现与空白对照组相比,1、10 滋g/ LTGF鄄琢组中3天时EPC标记
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CD34 / CD133 阳性率和7 天时分化的内皮细胞标记CD31 / vWF 阳性率均显著增高,差异有统计学意义(P 0.
05);Real鄄time PCR检测各TGF鄄琢组EPC分化的内皮细胞特异性基因eNOS和Flk鄄1/ KDR表达量也显著上升(P
0.05);1、10 滋g/ LTGF鄄琢诱导培养组中EPC分化的内皮细胞分泌NO含量显著升高(P 0.05);1、10 滋g/ L TGF鄄琢
诱导培养能够显著促进EPC分化过程中EGFR和VEGF 的表达(P 0.05)。 结论摇 TGF鄄琢 能够显著促进人EPC
的增殖分化及分化内皮细胞的功能,并通过与受体EGFR结合刺激VEGF表达发挥作用。
[中图分类号]摇 R363 [文献标识码]摇 A
The Influence of Transforming GrowthFactorAlpha ontheDifferenciation Capacity
of Human Endothelial Progenitor Cells
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DAI Wen鄄Jing ,ZHANGJun ,ZHOUJing鄄Qun ,and XIANG Chang鄄Qing
(1.Department of Cardiology,2.Department of ICU,Renhe Hospital,the Second Clinical Medical School of China Three
Gorges University,Yichan
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