第三章第二节来自煤和石油的基本化工原料第2课时苯课件.pptVIP

三、 苯的化学性质 1、氧化反应: ①溴代反应 ②硝化反应 （3）加成反应 注意：苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取溴而使水层褪色)，说明它比烯烃、炔烃难进行加成反应。 归纳小结 总结苯的化学性质（较稳定）： 食品防腐剂 药物 结构式 结构简式 分子式 C C C C C C H H H H H H 平面正六边形 空间构型： C6H6 苯环上的6个碳碳键都 ， 是 的键。 相同 介于C-C和C=C之间的独特 键角： 120° 或 1、氧化反应: 火焰明亮并带有浓烟 注意: 苯不能被酸性KMnO4溶液氧化 2、取代反应: ⑴ 苯的溴代: FeBr3 + Br2 Br + HBr ⑵ 苯的硝化反应: + HNO3 浓硫酸 △ NO2 + H2O 2、易取代 3、难加成 苯的化学性质（较稳定）： 1、难氧化（但可燃） 3、苯的加成反应: + H2 催化剂 △ 环己烷 3 各类烃的性质比较 (4)苯的磺化反应： + HO－SO3H 70℃~80℃ －SO3H + H2O 磺酸基 分子中含有一个或多个苯环的烃。 CH3 －CH3 －CH3 CH3 －CH3 CH3 CH3 甲苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 芳香族化合物： 分子中含有一个或多个苯环的化合物。 芳香烃： 1、概念： 具有苯环（1个）结构，且在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物。 2、通式：CnH2n-6(n≥6) 　 注意：苯环上的取代基必须是烷基。 判断：下列物质中属于苯的同系物的是（ ） Ａ　　　　　　　 Ｂ　　　 　　Ｃ　　　　 Ｄ　　　　　　 　Ｅ　　　　 　Ｆ C F 五、苯的同系物 3、苯的同系物的化学性质 (1)取代反应： TNT —CH3对苯环的影响使取代反应更易进行 CH3 + 3HO - - NO2 CH3 NO2 NO2 O2N + 3H2O 浓硫酸 (2)加成反应 CH3 + 3H2 Ni △ CH3 (3)氧化反应 ⑴可燃性 ⑵可使酸性高锰酸钾褪色 KMnO4 （H+） 思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？ 烃：仅由碳和氢两种元素组成的有机物。 ㈠烃的分类 链烃 环烃 烷烃 CnH2n+2（n≥1）　 CnH2n （n≥2） CnH2n-2（n≥2） 烃 饱和链烃 不饱和链烃 芳香烃 烯烃 炔烃 知识总结 环烷烃 CnH2n （n≥3） （含C≡C） ㈡各类烃的结构特点和主要化学性质 1.易取代(卤代、硝化） 2.较难加成（加 H2 ） 3.氧化反应（燃烧） 1.加成反应（加H2、X2 、HX 、 H2O） 2.氧化反应[燃烧；被KMnO4(H+)氧化] 3.加聚反应 含有C＝C键 1.稳定:通常情况下不与强酸、强碱、强氧化剂反应 2.取代反应（卤代） 3.氧化反应（燃烧） 4.加热分解 仅含C－C单键 芳 香 烃 烯 烃 烷 烃 主 要 性 质 结 构 特 点 类别 含有苯环 ( ) 1、有机化合物分子可以看成是由原子或原子 团相互结合形成的。 如：一氯甲烷（CH3Cl）分子是由甲基（—CH3） 原子团和氯原子结合而成的； 硝基苯分子是由苯基（—C6H5）和硝基 （—NO2）原子团结合而成的。 2、有机化合物分子中的基团很多。 如：甲基（—CH3）、乙基（—C2H5）、苯基（—C6H5） 羟基（—OH）、醛基（—CHO）、羧基（—COOH） 几种常见的官能团名称和符号为： －COOH或 －Ｃ－OH －CHO或 －Ｃ－Ｈ -NO2 －OH －X 符号 羧基 醛基 硝基 羟基 卤素 原子 名称 Ｏ Ｏ 练习一 与 Cl Cl Cl Cl ____(是，不是)同一种物 质，理由是____________________________ 是 苯环的碳碳键完全相同。 练习二 将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现 象是_________________________________ 这种操作叫做_____。欲将此液体分开，必须使 用到的仪器是________。将分离出的苯层置于 一试管中，加入某物质后可产生白雾，这种物质是 _____________，反应方程式是___________ 溶液分层；上层显橙色，下层近无色 萃取 分液漏斗 Fe(或 FeBr3) + Br2 FeBr3 Br + HBr ⒈下列说法正确的是 （ ） A．从苯的分子组成来看远没有达到饱和， 所以它能使溴水