第二节 芳香烃(选修五).pptx

【观察下列物质，分析结构回答问题】;第二节 芳香烃 ;旧知回顾：一、苯的分子结构与性质;(1) 分子式： 最简式(实验式)： (2) 结构式 (3) 结构简式 （4）结构特点： ;即时应用;2、下列物质中所有原子都有可能在同一平面上的是（ ） ;（1）苯的氧化反应： ①燃烧反应: ;3、苯的化学性质;③反应时通常加入铁粉，发生反应 2Fe＋3Br2===2FeBr3； ④反应放热，反应速率很快，导致溴和苯挥 发需要回收。 ⑤纯净的溴苯是无色油状液体，密度大于水,难溶于水。 ⑥反应所得的粗产品呈深褐色，因为溴苯中溶有溴。 ⑦除去溴苯中过量的溴，可以加入氢氧化钠溶液后再分液。; ②苯的硝化反应;③苯的磺化反应（取代） －SO3H叫磺酸基。 苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反应叫磺化反应。;3、苯的化学性质;4．溴苯的制备实验 ;如图所示，连接好装置，把苯和少量液溴放在烧瓶里，同时加入少量铁屑作催化剂。;【实验注意事项】;（5）除去溴苯中溶有的溴的方法？ ;（7）证明该反应为取代反应而不是加成反 应的方法 ;冷凝回流、导气;5．硝基苯的制备实验 ;①配制混合酸：先将1.5 mL浓硝酸注入大试管中，再慢慢注入2 mL浓硫酸，并及时摇匀和冷却。 ②向冷却后的混合酸中逐滴加入1 mL苯，充分振荡， 混合均匀。 ③将大试管放在50 ℃～60 ℃的水浴中加热，实验装置如图所示。 ④将反应后的液体倒入一个盛有冷水的烧杯中，可以观察到烧杯底部有淡黄色油状物质生成，用分液漏斗分离出粗硝基苯。 ⑤粗产品依次用蒸馏水和5%的NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。若将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，可得纯硝基苯。 ;反应完毕，将混合物倒入盛有水的烧杯中，在烧杯底部出现淡黄色油状液体(硝基苯);1.概念：;练习：下列属于苯的同系物的是（ ） ;3.苯的同系物的同分异构体;练习：书写C9H12的属于苯的同系物的同分异构体;4、苯的同系物的物理性质;5、苯的同系物的化学性质;甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物在30℃时苯环上发生一硝基取代，主要生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯。;5、苯的同系物的化学性质;(2)加成反应;【探究实验】苯的同系物的氧化反应;2） 部分苯的同系物能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色;规律2：无论侧链烷基的碳链有多长，氧化产物都是-COOH.; 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但是甲苯 却可以使酸性高锰酸钾溶液褪色且二甲苯快。对比苯、甲苯的结构特点，思考：可能是什么原因导致了以上现象？;2、苯的同系物含有侧链，性质与苯又有不同;1、来源：; 1.下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对 苯环性质有影响的是（ ） A．甲苯的硝化反应生成三硝基甲苯 B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．甲苯燃烧产生带浓烟的火焰 D．1 mol甲苯与3 molH2发生加成反应;2.下列实验能获得成功的是(　　) A．苯与浓溴水用铁作催化剂制溴苯 B．将苯与浓硝酸混合共热制硝基苯 C．加入水后分液可除去溴苯中的溴 D．可用分液漏斗分离硝基苯和水 ;4．在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是(　　) A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取溴 B．硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，将其倒入到NaOH溶液中，静止，分液 C．乙烷中混有乙烯，通氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 D．乙烯中混有SO2和CO2，将其先后通入NaOH和KMnO4溶液中洗气;5、充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部的水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。则X的分子式是（ ） A、C10H14 B、C11H16 C、C12H18 D、C13H20 ;7.已知苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物。 ;8.芳香烃C8H10苯环上的一溴代物的同分异构体共有(　　) A．5种 B．6种 C．7种 D．9种;11.某苯的同系物的化学式为C11H16，经测定数据表明：分子中除含苯环外，不再含其他环状结构，分子中还含有两个—CH3，两个—CH2—和一个 ，则该分子由碳链异构所形成的同分异构体有(　　 ) A．3种　 B．4种 C．5种 D．6种;12 下列关于CH3—CH＝CH—C≡C—CF3 分子的结构叙述正确的是( ) A、6个碳原子有可能都在一条直线上 B、6个碳原子不可能都在一条直线上 C、6个碳原子一定都在同一平面上