穿心莲内酯自乳化固体分散体体外方法学考察.pdfVIP

StraitPharmaceuticalJoumalVol25No．122013 表明该方法重复性 良好。 2．5 样品含量测定 取各产地丹参粉末 (过三号筛)约 2．4．4 稳定性试验 ：取同一份供试品溶液分别于0，2，4，8，12 0．3g，精密称定，按 “2．2”项下方法制备供试品溶液，按 “2．3” 和24h进样，记录色谱峰面积，计算得丹参酮 ⅡA峰面积的 项下色谱条件进样，按外标法计算样品中丹参酮 ⅡA的含 RSD为0．65％，表明供试品溶液在24h内稳定。 量 (见表3)。 ． 2．4．5 回收率试验：称取已知含量的丹参药材粉末(甘肃野 3 讨论 生)共 6份，每份约0．15g，精密称定，分别精密加人一定量的 3．1