17秋兰大药物设计学课程作业A.docVIP

单选题 药物作用的靶点可以是： A: span 酶、受体、核酸和离子通道/span B: span 细胞膜和线粒体/span C: span 溶酶体和核酸/span D: span 染色体和染色质/span 单选题 关于CoMFA和CoMSIA方法下面说法错误的是： A: span CoMFA和CoMSIA方法都是通过研究化合物与相互作用对象之间的各种非共价相互作用的分布来探求化合物分子的性质/span B: spanCoMFA和CoMSIA方法在计算探针原子或基团之间的相互作用时，都需要定义能量的截断值/span C: span在构建CoMFA和CoMSIA模型前都需要分子叠合/span D: span CoMFA和CoMSIA模型都可以用三维等值线图形显示/span 单选题 药物的极性表面积大于多少，可以认为药物很能被吸收？ A: span 120 ?/spansup2/sup B: span 100?/spansup2/sup C: span 70 ?/spansup2/sup D: span 60 ?/spansup2/sup 单选题 药物的口服吸收率低，应该选用哪种药物设计方法进行改进： A: span 分子对接/span B: span 前药设计/span C: span 药效团模型/span D: span 直接药物设计/span 单选题 蛋白质在pH为7的中性条件下