茉莉花萜类合成酶基因JsTPS的克隆及其表达分析.pdfVIP

园艺学报，2016 ，43 (2) ：356 –364. Acta Horticulturae Sinica 356 doi ：10.16420/j.issn.0513-353x.2015-0803；http ：//www. ahs. ac. cn 茉莉花萜类合成酶基因 JsTPS 的克隆及其表达 分析 1,* 1,* 2 1 1,** 1,** 俞 滢 ，陈 丹 ，孙 君 ，吕恃衡 ，陈桂信 ，叶乃兴 1 2 （福建农林大学园艺学院/茶学福建省高等学校重点实验室，福州 350002 ； 福建省农业科学院茶叶研究所，福建 福安 355015 ） 摘 要：以双瓣茉莉花[Jasminum sambac （L. ）Ait]花瓣为材料，采用 RT-PCR 和 RACE 技术相结合 的方法，克隆了萜类合成酶基因 （JsTPS ）的全长cDNA，该 cDNA 全长为 1 884 bp，其中 ORF 为 1 491 bp， 编码 496 个氨基酸的蛋白，分子量 56 989.7 D，与原核表达结果一致。序列分析结果表明，该基因编码的 氨基酸序列与油橄榄（Olea europaea ）的TPS2 具有 75% 的同源性，同属于α-Farnesene synthase 分支。采 用荧光定量 PCR 技术检测 JsTPS 在茉莉花开放过程中的表达量变化，结果表明，表达量在未开放时 （18：00 ）最低，在半开放时（22 ：00 ）达到最高。 关键词：茉莉花；萜类合成酶；实时荧光定量 PCR ；原核表达 中图分类号：S 685.16 文献标志码：A 文章编号：0513-353X （2016 ）02-0356-09 Cloning and Expression Analysis of Terpene Synthase Gene from Jasminum sambac 1,* 1,* 2 1 1,** 1,** YU Ying ，CHEN Dan ，SUN Jun ，LÜ Shi-heng ，CHEN Gui-xin ，and YE Nai-xing 1 （College of Horticulture，Fujian Agriculture and Forestry University ，Key Laboratory of Tea Science at Universities in 2 Fujian ，Fuzhou 350002，China；Tea Research Institute，Fujian Academy of Agricultural Sciences ，Fu’an ，Fujian 355015， China） Abstract ：The full length cDNA of terpene synthase gene （JsTPS ）was cloned by combination of RT-PCR and RACE from petals of Jasminum sambac . The results showed that full length cDNA contained 1 491 bp including an 1 884