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专题一:实验仪器与基本操作
第二课时:物质的检验、鉴别 1.鉴别原理: (1)物理方法:依据是某些物质的特征颜色、气味、溶解 性、溶解热现象 (2)化学方法:酸碱性、特殊的反应现象(如变色、生成沉淀、放出气体)。 2.检验原理:根据物质的某一特性,用化学方法来确定其中 的成分。 3.操作步骤:物质的鉴定和鉴别的一般次序:先取样后操作, 先现象后结论。 4.常见气体的检验: 气体 检验方法 现象 O2 将带火星的木条插入有关容器内 木条复燃 CO2 通入澄清石灰水中 澄清石灰水变浑浊 NH3 将湿润的红色石蕊试纸放在试管口 石蕊试纸由红变蓝 HCl 通入硝酸银溶液中 产生白色沉淀 H2O 通过白色的无水硫酸铜 白色粉末变为蓝色 H2 均具有可燃性。点燃,在火焰上方罩一个干而冷的小烧杯,再向烧杯内倒入澄清石灰水、振荡 烧杯内壁有水雾,澄清石灰水不变浑浊 CO 烧杯内壁没有水雾,澄清石灰水变浑浊 CH4 烧杯内壁有水雾,澄清石灰水变浑浊 5. 常见离子的检验: 离子 选用试剂或方法 现象 H+ 紫色石蕊 溶液变红 Na2CO3或锌粒 有气泡产生 pH试纸 pH<7 OH- 紫色石蕊(无色酚酞) 溶液变蓝(变红) pH试纸 pH 7(与CO32-鉴别时不能使用) 加入可溶性Cu2+(Fe3+)盐 产生蓝色(红褐色)沉淀 NH4+ 加碱研磨 产生刺激性气味气体 CO32- 滴稀盐酸,通入澄清石灰水 产生气泡,石灰水变浑浊 Cl- 滴加硝酸银和稀硝酸 产生白色沉淀 SO42- 滴加氯化钡和稀硝酸 产生白色沉淀 Cu2+ 溶液呈蓝色,加入可溶性碱 产生蓝色沉淀 Fe3+ 溶液呈黄色,加入可溶性碱 产生红褐色沉淀 第三课时:物质的除杂和提纯 1.目标:除去物质中的少量杂质,得到纯净物。 2.原则: (1)不增:提纯或分离过程中最终不能增加新的杂质; (2)不变:提纯或分离的物质不能转变成其他物质; (3)易分:操作简单,提纯或分离的物质与杂质易分离; 3.要领:①根据成分的物理性质或化学性质的差异; ②确定除杂质方法; ③选择适宜试剂。 1. 过滤法:适用于固液混合物、可溶性固体和难溶性固体混合物的分离。一般通过溶解、过滤、蒸发除去不溶性杂质。(如粗盐的提纯) 一、物理除杂法: ① 被提纯物可溶:溶解、过滤、蒸发、结晶。 如:KCl(MnO2) ② 被提纯物不溶:溶解、过滤、洗涤、干燥。 如:CaCO3(Na2CO3) 2. 结晶法:适用于溶解度受温度影响程度不同的混合物。 ① 蒸发结晶:提纯溶解度受温度影响变化不大的物质。 如:NaCl(Na2CO3) ② 降温结晶:提纯溶解度受温度影响较大的物质。 如:Na2CO3(NaCl) 3.蒸馏法:适用于液体和可溶性固体的分离。依据沸点不同。 如:酒精和水的混和物 O2或H2或CO(CO2或SO2或HCl)——NaOH溶液; O2或CO2或H2(H2O)——浓硫酸; N2(O2)——通过灼热的铜网; CO2(H2或CO)——通过灼热的氧化铜粉末; 二、化学除杂法: 1. 洗气法:把混合气体通过某溶液,使其中杂质被吸收。 (长进短出) 中考专题复习 考点一:药品取用 1. 原则: (1)取用原则: 不闻、不触、不尝。 不放回原瓶;不随意丢弃;不带出实验室;应放入指定容器中。 (2)剩余药品处理原则: 2. 固体药品取用: (1)仪器: (2)步骤: 镊子、药匙(纸槽) (粉末状)一横、二送、三直立 (颗粒状)一平、二放、三慢竖 3. 液体药品取用: (2)胶头滴管的使用: (1)方法: ①瓶塞倒放(防污染);②标签向着手心(防腐蚀标签);③瓶口紧靠试管口。 ①垂直与容器的正上方;②不伸入、不横放(防污染) 考点二:物质加热 1. 加热所用仪器: 直接加热: 需垫石棉网加热: 不能加热: 试管、蒸发皿、坩埚 烧杯、锥形瓶 集气瓶、量筒、水槽 1. 酒精灯的使用: (1)不向燃着的酒精灯添加酒精; (2)不用酒精灯点另一酒精灯; (3)不用嘴吹灭,应用灯帽盖灭; (4)酒精灯着火用湿抹布盖灭。 (1)加热前预热;外焰加热; (2)给试管中液体加热:成45度角,不对着人,液体不能超过试管容积的1∕3; (3)固体加热时试管口略向下倾斜; 2. 注意事项: 考点三:托盘天平使用 1.原则:称量前要调平,将游码置于零刻度处;左物右码;药品不能直接放在托盘上(垫纸)。 2.注意:有腐蚀性或潮解的物质(氢氧化钠),应放在玻璃器皿中称量。 考点四:量筒使用 1.量筒的选择: 2.读数: 3.误差分析: 比所量取液体体积稍大(减少误差) 平放于水平桌面,视线与液体凹面的最低处相平。 仰视读数偏低,液体的实际体
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