使用课件 2-3伴性遗传(共51张PPT).ppt

伴性遗传 根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下 2. 女性携带者与正常男性 请写出以下组合的婚配图解： 三、伴性遗传的研究运用 1、性别判断，指导生育 伴Y染色体遗传：外耳道多毛症 3、下面是血友病的遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）： （1）致病基因位于____________染色体上。 （2）3号和6号的基因型分别是____________和_____________。 （3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。 （4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是______。 （5）9号与正常男子结婚， 女儿是血友病的概率是_____。 4、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答 （1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_____________。 （2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图__________。 （3）可判断为Y染色体遗传的是图______________ （4）可判断为常染色体遗传的是图______________ 解析：根据图示，可以看出，D图属Y染色体遗传，因为其病症是由父传子，子传孙，只要男性有病，所有的儿子都患病。 B图为X染色体显性遗传，因为只要父亲有病，所有的女儿都是患病者。 C和E图是X染色体隐性遗传，因为C图中，母亲患病，所有的儿子患病，而父亲正常，所有的女儿都正常；E图中，男性将病症通过女儿传给他的外孙。 A和F图是常染色体遗传，首选通过父母无病而子女有患病者判断出是隐性遗传，再根据父母无病，而两个家系中都有女儿患病而判断出是常染色体遗传。 4、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答 （1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_____________。 （2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图__________。 （3）可判断为Y染色体遗传的是图______________ （4）可判断为常染色体遗传的是图______________ 血友病简介 症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种Ｘ染色体上的 隐性遗传病，其遗传特点与色 盲完全一样。 四、其他的伴性遗传 维多利亚女王家族照片 XHXh XHXh XHXh XHXh 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 X染色体上的显性遗传病 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 女性多于男性 性别决定 1、XY型（例） ♂：XY ♀：XX 性染色体 ─与性别决定有关 常染色体 ─与性别决定无关 2、ZW型（例）♂：ZZ ♀：ZW 如昆虫、哺乳动物等 如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等 雄性♂ 雌性♀ zz zw 五、伴性遗传在实践中的应用 亲代 ZBW ZbZb × （芦花雌鸡） （非芦花雄鸡） 配子 ZB W ZB 子代 ZBZb ZbW （芦花雄鸡） （非芦花雌鸡） 1、豚鼠黑毛对白毛为显性，一只黑色雄豚鼠为杂合体，一次产生2000万个精子，同时含有白毛基因和Y染色体的精子有（ ） （A）2000万个 （B）1000万个 （C）500万个 （D）250万个 练 习 2、“生一个色盲男孩”的概率与“生一个男孩是色盲”的概率 “生一个男孩是色盲”指该小孩的性别已确定是男孩， 所以只考虑所生男孩中患病的概率。 “生一个色盲男孩”指夫妇所生小孩中出现色盲男孩 可能性。 例：一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲 男孩，则他们再生1个色盲男孩的概率是多少？ 再生1个男孩是色盲的概率是多少？ ? ? X XhXh XHXh 2号和3 2 XHXh 1／4 0 人类遗传病的解题规律： （1）首先确定显隐性 1.致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。 2.致病基因为显性：“有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定 是显性基因致病。 （2）再确定致病基因的位置 1.伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。 即患者都是男性，且有