(环境监测)第二章水和废水监测1-5节.ppt

* 应用： 干扰组分的分离 欲测定试样中某种阴离子，共存的阳离子有干扰，可通过阳离子交换树脂除掉阳离子。为除去干扰的阳离子，也可使被测定的阳离子络合成阴离子，而后通过阴离子交换树脂分离除去。如测定水中的铀时，为了除去其他金属离子的干扰，将其处理成0.1mol/L的硫酸溶液，U(VI)形成[UO2(SO4)2]2-或[UO2(SO4)3]4- ，在通过强碱性离子交换树脂时，被留在树脂上，金属离子则流出。之后，将其破坏成为UO2+形式洗脱，回收率可达98% * 痕量组分的富集 天然水中K+，Na+，Ca2+，Mg2+，SO42-，Cl-；可取数升水让它通过阳离子交换柱，再流过阴离子交换柱，然后用数十毫升至100 mL稀HCl将阳离子洗脱，再用数十至100mL稀氨液慢慢洗脱各种阴离子，这样组分的浓度就增加数十倍至100倍。 含农药的污水处理、印染废水的脱色、环境监测水质分析中有机物的富集与分离 * 含铬废水的处理 * （五）共沉淀法 1、利用吸附作用的共沉淀分离 共沉淀法系指溶液中一种难溶化合物在形成沉淀（载体）过程中，将共存的某些痕量组分一起载带沉淀出来的现象。 2、利用生成混晶的共沉淀分离 当欲分离微量组分及沉淀剂组分具有相似的晶格，就可能生成混晶共同析出。 测定水中的痕量铅时，由于Pb2+浓度太低，无法直接测定，加入沉淀剂也无法使其沉淀。但如果在原样品中加入适量的Ca2+之后，再加入沉淀剂Na2CO3，生成CaCO3沉淀，则痕量的Pb2+也同时沉淀下来。 * 3、用有机共沉淀剂进行共沉淀分离 有机共沉淀剂的选择性高，得到的沉淀也较纯净，并通过灼烧可除去有机共沉淀剂，留下欲测元素。 * 利用形成离子缔合物 含有痕量Zn2+的弱酸性溶液中，加入NH4SCN和甲基紫，甲基紫在溶液中电离为带正电荷的阳离子MVH+，其共沉淀反应为： * 利用惰性共沉淀剂 加入一种载体直接与被共沉淀物质形成固溶体而沉淀下来。某些微溶于水载体如酚酞、2,4-二硝基苯胺、间硝基苯甲酸、9-萘酚等与极低浓度的金属离子的螯合物共沉淀下来，所以这些有机载体被称为“固体萃取剂（溶剂）”。 * 惰性沉淀剂的共沉淀示例 * 第五节 物理指标检验 * 一、水温 地下水温度较稳定(8-12℃)，地面水温度变化较大(0-30℃)。水温测量应在现场进行。常用测量仪器有水温计、 深水温度计和颠倒温度计。 * 水温计是安装于金属半圆槽壳内的水银温度表，下端连接一金属贮水杯，温度表水银球部悬于杯中，其顶端的槽壳带一圆环，拴以一定长度的绳子。测温范围通常为-6－40℃，最小分度为0.2℃。测量时将其插入一定深度的水中，放置5min后，迅速提出水面并读数。 1. 水温计法 (water thermometer) * 颠倒温度计用于测量深层水温度（40m)，一般装在采水器上使用。它由主温表和辅温表构成。主温表是双端式水银温度计，用于观测水温；辅温表为普通水银温度计，用于观测读取水温时的气温，以校正因环境温度改变而引起的主温表读数的变化。 2. 颠倒温度计法(reversing thermometer) 测量时，将其沉入预定深度水层(最深可达5000m)。感温10min，提出水面后立即读数，并根据主、辅温度表的读数，用海洋常数表进行校正。 * 二、臭和味 水中的臭和味主要来源于生活污水和工业废水中污染物、天然物质的分解或与之有关的微生物活动。 测定方法 （1）定性描述法 （2）臭阈值（稀释倍数）法 * 1. 定性描述法 等 级 强 度 说 明 0 无 无任何气味 1 微弱 一般人难以察觉， 嗅觉灵敏者可以察觉 2 弱 一般人刚能察觉 3 明显 已能明显察觉 4 强 有显著的臭味 5 很强 有强烈的恶臭或异味 臭强度等级表 * 臭阈值法 = (水样体积＋无臭水体积）/水样体积 2. 臭阈值法 用水样和无臭水在锥形瓶中配制水样稀释系列(稀释倍数不要让检验人员知道)，在水浴上加热至60±1℃；检验人员取出锥形瓶，振荡2－3次，去塞，闻其臭气，与无臭水比较，确定刚好闻出臭气的稀释样，计算臭阈值。 * 三、色度 水色可分为“真色”和“表色”。完全除去水中悬浮物质后。呈现的颜色称为“真色”。 没有除去悬浮物时所呈现的颜色称为“表色”。水样的色度是指真色而言。 * 铂钴标准比色法标准色列 测定方法 1.铂钴标准比色法－天然水 1L水含1mg铂和0.5mg钴所具有的颜色为1度 2. 稀释倍数法－工业废水 * 四、浊度 浊度是反映水中的不溶解物质对光线透过时阻碍程度的指标，通常仅用于天然水和饮用水，而污水和废水中不溶物质含量高，一般要求测