油气地球化学-第一章-化学基础和稳定同位素.ppt

环化反应 异构化反应（正丁烷-异丁烷） 异构化反应（规则甾烷-重排甾烷） 差向异构化反应 烷基基团从一个碳原子转移到另一个碳原子上的异构化反应 差向异构体仅仅是在一个碳原子上立体化学结构不同的同分异构体 * 第一章 化学基础和稳定同位素 教学目的： 熟悉与油气地球化学有关的一些有机化学基本知识 主要内容： 有机化合物的命名和结构表示方法 有机化合物的立体结构 稳定同位素及其分馏原理 重点及难点： 有机化合物的立体异构 稳定同位素分馏原理 第一章 化学基础和稳定同位素 第一节 有机化学基础 第二节 立体化学基础知识 ★ 第三节 有机化学反应 第四节 稳定同位素 ★ 一、有机化合物的结构 第一节 有机化学基础 有机化合物——除CO２、碳酸盐岩和金属碳化物外的所有含碳原子化合物。油气地球化学研究的是存在于地质体中的有机化合物，包括烃类化合物和非烃化合物 碳原子的外电子层由四个电子组成，两个电子占据2s球形轨道，另外两个电子各占一个不同哑铃形的2p轨道。4个电子均可与其它元素共用，形成共价键，使其电子层保持完整。 第一节 有机化学基础 当碳与其它原子结合时，2s和2p轨道可以杂合成不同的轨道结构。一个2s和三个2p轨道可以杂合形成4个相同的sp3轨道，在碳原子中心之外每个轨道相互夹角为109.5，单个碳原子与四个氢原子中的每一个氢原子共用一个电子，可以满足8个电子的化合价的要求。因而，四个氢原子与一个碳原子结合形成了很稳定的化合物甲烷，其中氢位于正四面体的四角，而碳居于中心。 碳原子只以sp3杂化键联结，碳原子称为“饱和的” ，碳和氢只含有单键的稳定分子称为饱和烃或烷烃 图1-2 碳原子的杂化sp3轨道 a.单个轨道的近似形态 b.四个轨道位于四面体四角的轴部 c.甲烷分子（CH4）的形态及维数 d.外层轨道电子的分布 第一节 有机化学基础 图1-3 a.碳原子的sp2杂化轨道，位于等边三角形的三个角的轴线上 b.甲基含有一个p轨道，在σ键平面上下各由一个电子占据 c.乙烯分子表示相邻p轨道相互作用形成π键（电子云） d.π键（电子云）位于σ键平面上下 碳的2s和2p电子轨道也可以杂化成p和sp2轨道，碳的四个价电子被分成一个p和三个sp2轨道，其远离中心碳原子的轴之间夹角互为120° 当两个相邻的原子同时出现p轨道时就可形成“π”或双键,π键比σ键更容易发生化学反应。含有双键的烃类是“不饱和”的，包括烯烃和芳烃 第一节 有机化学基础 苯分子示意图（最简单的芳烃） a.只有σ键；b.p轨道重叠形成π键； c. σ键平面上下π电子云的位移 苯为最简单的芳烃，苯的六个碳原子均杂化成sp2轨道，在平面六角形中以σ键相互连结。每个碳原子在p轨道内有一个电子，它可与其相邻碳原子重叠形成π键。苯环内每一个碳原子的π键相同，这六个p电子均分共享或在碳原子中移位，在环的上下形成环形π电子云。这种双键的排列方式比孤立的双键更稳定，因此在大多数石油中均存在各种芳烃，而烯烃却很少或不存在 第一节 有机化学基础 二、烃类化合物 指只含碳、氢元素的化合物，包括正构烷烃、支链烷烃、环烷烃和芳香烃。 1、正构烷烃CnH2n+2 石油中目前已发现的正构烷烃的碳数可达nC70以上，取决于现代分析技术手段。 10个最简单正构烷烃的命名及结构表达方式 第一节 有机化学基础 2、支链烷烃CnH2n+2 碳原子并不总是以直线方式排列，也可以形成支链，如分子式为C7H16可以形成许多异构体 2-甲基己烷 2,2,3-三甲基丁烷 在油气地球化学研究中，最重要的是支链烷烃是类异戊二烯烷烃，规则的类异戊二烯烷烃中每四个直链碳原子上存在一个甲基。 在石油和岩石中已发现6～40个碳原子的类异戊二烯烷烃 第一节 有机化学基础 石油和沉积岩中部分重要类异戊二烯烷烃的结构 碳原子也能以环状方式排列，并以环上碳原子的总数命名，环烷烃实例如图所示。 甾烷是由三个六元环和一个五元环构成的环烷烃，萜烷是含有四个六元环和一个五元环的环烷烃，并以A、B 、C、D、E 、F 对环编号，用阿拉伯数字对碳原子标号，如图所示。 甾、萜类化合物的碳结构（左图为甾类，右图为萜类） 3、环烷烃CnH2n 4、芳香烃C6nH6n+6 第一节 有机化学基础 另一类重要的烃类化合物是不饱和烃，在成岩作用阶段有许多化学反应包括氢化反应可以使烯烃转变为链烷烃和环状化合物，因此在石油和沉积岩中几乎没有发现链状烯烃，但芳烃却是石油和沉积岩中一种重要的烃类化合物和不饱和烃类型，它们的化学性质与烯烃有很大差别，常见的芳烃有苯、甲苯