第3节 伴性遗传2015.ppt

红绿色盲遗传的特点 三、抗维生素D佝偻病 第3节 伴性遗传 正常人眼中的红绿灯 红绿色盲眼中的红绿灯 思考：你能看到图中所示的图形吗？ 1．伴性遗传的特点。（重点） 2．分析人类红绿色盲症的遗传。（难点） 一、伴性遗传的概念及实例 1.概念：位于性染色体上的基因，遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 2.实例： 红绿色盲症、抗维生素D佝偻病和血友病等。 色盲的发现 ？ ——袜子颜色的故事 道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》） 【例1】伴性遗传是指（ ） ①性染色体上的基因所表现的遗传现象 ②常染色体上的基因所表现的遗传现象 ③只有雌性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X染色体上 A.① B.③ C.② D.②③ A 【解析】性染色体上的基因所表现的遗传现象就是伴性遗传，但并非只有雌性个体表现伴性遗传，雌雄个体均能表现出伴性遗传。 【解题关键】伴性遗传概念的理解。 【警示】①雌雄异体生物才有性别之分，雌雄同体生物无性别决定问题。 ②性染色体只出现在雌雄异体生物中，雌雄同体生物无性染色体、常染色体之分。 ③性染色体不仅存在于生殖细胞中，也存在于正常的体细胞中，X与Y染色体是一对同源染色体，减数分裂过程中其行为变化也有联会、形成四分体、同源染色体分离等。 ④性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。 人的正常色觉（B）和红绿色盲(b)的基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女 男 性 别 二、人类红绿色盲症分析 正常女性与男性色盲的婚配图解 XBXB XbY XBXb XBY XB Y Xb 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 1 : 1 男性正常 男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。 × 女性携带者与正常男性的婚配图解 XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XB Xb XB Y 亲代 配子 子代 女性携带者 女性携带者 女性正常 男性色盲 男性正常 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 男孩的色盲基因只能来自于母亲 这对夫妇生的一个男孩是色盲的概率为 1\2 × 思考： 1.女性携带者与男性色盲婚配 XBXb XbY 配子 子代 XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 女性携带者 男性正常 女性色盲 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 (女患父必患) 女儿色盲父亲一定色盲 亲代 2.女性色盲与男性正常婚配 XbXb XBY 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 (母患子必患) 母亲色盲儿子一定色盲 亲代 XbY XbY XBXb I Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 1 2 3 4 色盲遗传家系图 5 6 男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。 男患者比女患者多。 男患者通过他的女儿把Xb基因传给他的外孙子。 女性色盲，其丈夫正常，儿子一定是色盲患者，其女儿不色盲，但一定是携带者。 表现出“交叉遗传”“隔代遗传”的特点 。 【例2】一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、 外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自(　　) A.祖父　　 B.外祖母 C.外祖父 D.祖母 【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自其外祖父而只能是来自其外祖母，并且其外祖母的基因型同样是XBXb。 【解题关键】掌握色盲遗传的特点，逐一分析。 B 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 女性患者：XAXA、XAXa 男性患者：XAY 正常：XaXa、XaY 红绿色盲和抗维生素D佝偻病都是常见的人类遗传病。 但红绿色盲患者男性远远多于女性； 而抗维生素D佝偻病患者女性远远多于男性。 思考：为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系呢？ 抗维生素D佝偻病：伴X染色体显性遗传(D)