水样各种重金属的测定.doc

水样各种重金属的测定 1铜、锌、铅、镉的测定 火焰原子吸收法（水和废水监测分析方法第四版增补版pp.325-326） 本法适用于测定地下水、地表水、和废水中的铅锌铜镉。 仪器：原子吸收分光光度计 试剂:硝酸，优级纯；高氯酸，优级纯；去离子水； 金属标准储备液：准确称取经稀酸清洗并干燥后的0.5000g光谱重金属，用50ml（1+1）硝酸溶解，必要时加热直至溶解完全。用水稀释至500.0ml，此溶液每毫升含1.00mg金属。 混合标准容液：用0.2%硝酸稀释金属标准储备液配制而成，使配成的混合标准溶液每毫升含镉、铜、铅和锌分别为10.0、50.0、100.0、和10.0μg。 步骤 （1）样品预处理 取100ml水样放入200ml烧杯中，加入硝酸5ml，在电热板上加热消解（不要沸腾）。蒸至10ml左右，加入5ml硝酸和高氯酸2ml，再次蒸至1ml左右。取下冷却，加水溶解残渣，用水定容至100ml。 取0.2%硝酸100ml，按上述相同的程序操作，以此为空白值。（2）样品测定 据表1所列参数选择分析线和调节火焰。仪器用0.2％硝酸调零。吸入空白样和试样，测量其吸光度。扣除空白样吸光度后，从校准曲线上查出试样中的金属浓度。如可能，也从仪器中直接读出试样中的金属浓度。 表1 元素 分析线波长（nm） 火焰类型 本法测定范围（mg/L） 镉 228.8 乙炔-空气，氧化型 0.05~1 铜 324.7 乙炔-空气，氧化型 0.05~5 铅 283.3 乙炔-空气，氧化型 0.2~10 锌 213.8 乙炔-空气，氧化型 0.05~1 （3）标准曲线 吸取混合标准溶液0, 0.50，1.00, 3.00，5.00和10.00ml，分别放入六个100ml容量瓶中，用0.2%硝酸稀释定容。此混合标准系列各重金属的浓度见表2。接着按样品测定的步骤测量吸光度，用经空白校正的各标准的吸光度对相应的浓度作图，绘制标准曲线。 表2 混合标准使用溶液体积（ml） 0 0.50 1.00 3.00 5.00 10.00 标准系列各重金属浓度（mg/L） 镉 0 0.05 0.10 0.30 0.50 1.00 铜 0 0.25 0.50 1.50 2.50 5.00 铅 0 0.50 1.00 3.00 5.00 10.00 锌 0 0.05 0.10 0.30 0.50 1.00 注：定容体积100ml 计算 被测金属（mg/L）= 式中：m—从校准曲线上查出或仪器直接读出的被测金属量（μg）； V—分析用的水样体积（ml） 2铬的测定 火焰原子吸收法（pp.345-346） 主要试剂： ①铬标准储备液：准确称取于120℃烘干2h并恒重的基准重铬酸钾0.2829g，溶解于少量水中，移入100ml容量瓶中，加入3mol/LHCl 20ml，再用水稀释至刻度，摇匀。此溶液含1.00mg/mlCr。 ②铬标准使用液：准确移取铬标准储备液5.00ml于100ml容量瓶中，加入3mol/LHCl 20ml，再用水定容。此溶液含50μg/ml Cr。 ③标准系列：分别吸取标准使用液0、0.5、1.0、2.0、3.0ml于50ml容量瓶中，各加入10%NH4Cl 2ml，3mol/LHCl 10ml，用水定容。 ④10%氯化铵水溶液。 ⑤3mol/LHCl。 ⑥消解水样用浓硝酸、浓盐酸或过氧化氢。 步骤： （1）试样的预处理 取100ml水样放入200ml烧杯中，加入硝酸5ml，在电热板上加热消解（不要沸腾）。蒸至10ml左右，加入5ml硝酸和过氧化氢2ml，再次蒸至1ml左右。取下冷却，加入10%NH4Cl 2ml，3mol/LHCl 10ml，加水溶解残渣，用水定容至100ml。 取100ml蒸馏水做空白试验，按上述相同的程序操作，以此为空白值。 （2）测量 用2.0mg/L铬标准溶液调节仪器至最佳工作条件。将标准系列和试液顺次喷入火焰，测量吸光度。试液吸光度减去全程序试剂空白的吸光度，从校准曲线上求出铬的含量。 再根据水样消解是的稀释或浓缩体积计算其中总铬的浓度。 计算 被测金属（mg/L）= 式中：m—从校准曲线上查出或仪器直接读出的被测金属量（μg）； V—分析用的水样体积（ml） 3镍的测定 火焰原子吸收法 （pp.373-375） 测量波长：232.0nm，灯电流：12.5mA 试剂： ①1%硝酸：取10ml优级纯硝酸，用水稀释至1000ml。 ②镍标准储备液：称取99.9%或光谱纯金属镍0.1000g，溶解在（1+1）硝酸溶液10ml中，加热蒸发至近干，加1%硝酸溶液并定容至100ml。此溶液每升含10