苦参碱、小檗胺与胺碘酮、RP588.PDFVIP

药学学报 ActaPharmaceuticaSinica2004，39(9)：691—694 ·691· 苦参碱、小檗胺与胺碘酮、RP58866抗心律失常作用的比较 许超千，董德利，杜智敏，陈庆文，龚冬梅，杨宝峰 (哈尔滨医科大学 药理学教研室，黑龙江省生物医药重点实验室一省部共建国家重点实验室培育基地，黑龙江 哈尔滨 150086) 摘要：目的 阐明苦参碱和小檗胺抗心律失常作用弱于胺碘酮和RP58866的分子机制。方法 采用冠脉结扎、 电刺激和乌头碱诱导的心律失常模型观察药物的抗心律失常作用，采用全细胞膜片钳技术测定单个心室肌细胞的 ，。，， ，和 ， 结果 苦参碱和小檗胺对冠脉结扎、乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显对抗作用，对家兔电刺激致 颤阈(VFTr)有明显提高作用，但与胺碘酮和RP58866相比，抗心律失常作用明显低于前者。电生理结果显示：苦参 碱和小檗胺对家兔，