多烯烃单体的可控聚合-北京大学化学与分子工程学院.PDFVIP

多烯烃单体的可控聚合 报告人：王文新 查尔斯皮肤医学科学研究中心，都柏林大学医学院，爱尔兰 经典理论长期认为多烯烃单体的聚合会直接导致不可溶的交联聚合物材料，这在70 年前就被高分子 1 科学界的先驱P. Flory （高分子科学的奠基人之一）和W. Stockmayer 所定义 （F-S 理论），并且 已被无数次的实验观察证实。因此，多烯烃单体的聚合一直被认为是链式增长聚合中难以控制的反 应。在过去的几十年中，可控活性自由基聚合推动了高分子化学和高分子物理的极大发展，其中包 括原子转移自由基聚合、可逆加成断裂链转移聚合等。目前，我们通过开发利用了多种不同可控活 性聚合的方法，已经证实以前这种看似常识性的理解和认知是不正确的，多烯烃单体的聚合是可以 实现的。并且成功将廉价易得的多烯烃单体合成为前所未有的多功能三维结构功能聚合物材料。我 们利用休眠增强的可控活性自由基聚合的方法，可将多烯烃单体通过控制线性/环化增长的方式合成 2 3,4 出单链环化结构 ，也可将其通过烯烃低聚物加成的方式合成出名副其实的超支化结构 。 示图1 由多烯烃单体均聚形成的结构迥异的高分子 我们的突破在于，通过控制动力学链长及调节链增长环境，从而改变了高分子链增长的方式，形成 了两种迥异的新型高分子结构。其中之一是高度环化的单链高分子结构，另一个是由短初级链加成 得到的真正的高度枝化结构。与此同时，由于这些材料有很多残余双键，因此还具有进一步功能化 的潜力。 参考文献 [1] P. J. Flory, J. Am. Chem. Soc. 1941; 63, 3083. [2] Y. Zheng, H. Cao, B. Newland, Y. Dong, A. Pandit, W. Wang, J. Am. Chem. Soc. 2011; 133, 13130. [3] T. Zhao, Y. Zheng, J. Poly, W. Wang, Nature Communications. 2013, 4, 1873 [4] T. Zhao, H. Zhang, B. Newland, A. Aied, D. Zhou, W. Wang, Angewandte Chemie, 2014, 53(24), 6095. Controlled Multivinyl Polymerisation Presentation given by Dr Wenxin Wang Charles Institute of Dermatology, School of Medicine and Medical Science, University College Dublin, Irelande Classical theory has long claimed that the polymerizations of multi-vinyl monomers (MVM) lead to insoluble 1 cross-linked materials, as defined by P. Flory and W. Stockmayer nearly 70 years ago (F-S theory) , and has since been numerously observed experimentally. Therefore, the (homo)polymerization of MVMs is still considered as a formidable task in chain growth polymerization. In recent decades, the introduction of