高中生物必修二_课件_2.3_伴性遗传.ppt

一、性别决定 常染色体——与性别决定无关 性染色体——与性别决定有关 常见类型 1.XY 型(人、果蝇) ♀：常染色体＋XX ♂：常染色体＋XY 2.ZW 型（鸟类） ♀：常染色体＋ZW ♂：常染色体＋ZZ 二、人类红绿色盲症 资料分析：分析人类红绿色盲症 1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 正常色觉基因是显性的，用B表示 红绿色盲基因是隐性的，用b表示 (一)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 女性携带者 x 男性色盲 女性色盲 x 男性正常 (二) 红绿色盲遗传(X染色体隐性遗传)的特点 1. 男性患者多于女性 2. 交叉遗传（母亲患病，儿子必定患病； 父亲患病，女儿必定携带致病基因） 3. 隔代遗传（外祖父患病，致病基因将通过母亲传给外孙，使外孙子患病） 三、抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体的显性遗传病。 伴性遗传实例分析——血友病 维多利亚女王家族照片 维多利亚女王家族系谱图 四、遗传类型 五、利用系谱图判定遗传类型 1.判定显隐性 隐性：无中生有(即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病)。 显性：有中生无(即双亲都患病，其子代有表现正常者，则一定是