红掌离体叶片再生途径的研究.pdf

VU!lAIN!lllYiIIlTlE；ljlC凰HAN d…。i：’…，。．…969J…．i……．。。7…—357…4．2一。…3．…。6．。…22 摘 要：本文是以红掌的叶片做为外植体 。探讨植株再生途径 。以期为红掌组培苗工厂化提供一定 的技术储备。通过培养基对 比试验研究表 明：诱导红掌叶片愈伤组织的理想配方是：1／2MS+6一BA 2．0mg／L+2，4一D 0．5mg／L，诱导出愈率为 64．3％；诱导愈伤组织分化及不定芽增殖的培养基是MS+ 6-BA2．0mg／L+NAA0．2mg／L，分化率达 63．3％，增殖系数为4．1，芽苗健壮 ；最佳的生根培养基为 1／2 MS+NAA 0．1mg／L。生根 率达 92．2％。 关键词：红掌；叶片；愈伤组织；再生 红掌(Anthurium andraeanum Lind．1又名花烛 、 系，以期为红掌组培苗的工厂化生产提供理论基 安祖花，为天南星科花烛属(Anthurium)多年生草 础 。 本植物 。原产于中美和南美洲热带雨林 中的阴湿 1 材料与方法 沟谷 ，属典型的热带花卉。红掌叶形别致 ，佛焰花 1．1 材料 苞造形奇特 、色泽鲜艳多样 ，是观叶观花俱佳的观 供试红掌 “红国王”购买于上海新桥花木有限 赏花卉。红掌既可作为盆花也可作为切花，应用范 公司五家渠基地 。盆栽红掌在室内培养 7d左右 ． 围广，经济价值高，已成为全球第二大畅销热带花 选取转青期 的幼嫩叶做为外植体。转青期叶片已 卉 。红掌利用常规播种、分株法繁殖，繁殖率极低 ， 完全展开，叶色开始转青，质地较软，无革质化，叶 而播种繁殖所需时间长 ．且易产生变异 ，远远不能 龄 10～15d。 满足市场 的需要 。因此组培快繁成为红掌种苗生 1．2 外植体的修整及消毒 产的主要手段。我国对红掌的组培快繁技术的研 将叶片横向剪成 3～4段 ．以恰好装入容器为 究已取得 了一定的成效．特别是广东、云南等省走 度 ，加少量洗衣服洗 3～5min后 ，用流水清洗 1h， 在全 国的前列，但不同研究者所用的培养基和培 在超净工作台中用 75％的酒精漂洗 30s。用 0．1％ 养方法差异较大 。仍然存在繁殖系数偏低、继代苗 的升汞消毒 3—5min，用无菌水漂洗 8～1O次 ，每 保存难等 问题 ”【。在设施农业发展的带动下 。新疆 次洗 20～30s。最后用无菌滤纸吸干表面水分后备 盆栽红掌的种植面积不断扩大，对红掌种苗的需 用。 求量也不断上升，在新疆建立红掌高效快繁生产 1．3 愈伤组织的诱导培养 技术体系有着广阔的市场前景。 1．3．1 叶片愈伤组织诱导培养基 红掌的再生途径归纳起来主要有两条 ．一是以 愈伤组织诱导培养基 以1，2MS为基本培养 小芽为外植体进行丛生芽增殖，二是 以叶、气生根、 基 ，添加不 同浓度的6一BA和 2，4一D，蔗糖 30g，L， 花序等为外植体诱导愈伤组织进行器官再生2[1。红 琼脂粉 5g，L，pH值为 5．8，进行叶片愈伤组织诱 掌分蘖能力差，小芽数量少 ，消毒困难 ，而红掌的 导培养基 的筛选。 叶片生长速度快 ，数量多 ，易消毒 。从抗污染程 1．3．2 叶片的接种及培养 度、愈伤组织产生和芽分化能力等方面综合评 将消毒好 的叶片分割成约 1cmxlcm 的小 价，以幼叶作外植体最佳是 比较理想的外植体[31。 块，迅速接种到准备好的愈伤组织诱导培养基上 ． 本文是 以红掌的叶片为外植体建立无菌快繁体 每瓶接种 1个材料，每种培养基接种 30瓶。接种 时应注意将伤 口处切掉少许后再分割 ．另外注意 作者简介 ：韩阳花(1979年 8月一)，四川人 ，植物学硕士 ，讲师，主 叶片上表面朝上。 讲植物组织培养技术，主要研究方 向为资源植物的开发 接种好的叶片暗培养一周后，转入 1500lx、 利用及植物组织培养快繁技术 。 基