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才思教育考研考博全心全意 北京大学医学部306西医综合考研基因信息的传递 基因信息的传递 Unit10 ★DNA半保留复制：将一个完全被放射性标记的 DNA分子放于无放射性标记的环境 中复制三代后，所产生的全部DNA分子中，无放射性标记的有：6个。 ★DNA复制、转录互补结构或反密码子的推断：反向(右→左)读取，正向书写 ★冈崎片断：复制中的不连续片断 ★参与 DNA复制的物质： 1.底物(原料) ：dNTP 2.聚合酶：依赖 DNA的DNA聚合酶(DNA-pol或DDDP) 3.模板：解开成单链的 DNA母链 4.引物：提供3’-OH的短链RNA分子(由引物酶催化合成) 5.其他酶和蛋白质因子：包括拓扑异构酶、连接酶、SSB(稳定已解开的单链)、Dna蛋 白(DnaA-辨认起始点;DnaB-解螺旋酶;DnaC-运送和协同 DnaB;DnaG-引物酶) ★原核生物的3种 DNA聚合酶： 更多资料下载： 才思教育考研考博全心全意 DNA-polⅢ是原核生物复制延长中真正起催化作用的酶; 3种 DNA-pol都具有5’→3’聚合活性及3’→5’核酸外切酶活 ; 只有 DNA-polⅠ具有 5’→3’外切酶活 ★原核生物的 DNA生物合成： 1.复制起始：参与的酶有拓扑异构酶、Dna蛋白和SSB 2.复制过程中具有催化3’,5’-磷酸二酯键生成的酶有：引物酶、DNA聚合酶、拓扑 异构酶、DNA连接酶 3.拓扑异构酶的作用：解开 DNA超螺旋;切断单链 DNA;连接3’,5’-磷酸二酯键 4.复制的终止过程包括去除 RNA引物和换成DNA，最后把 DNA片段连接成完整的子 链(片断连接时由ATP供能);需要的酶：RNA酶、DNA-polⅠ、连接酶 ★真核生物是以复制子为单位各自进行复制的 ，所以引物和随从链的冈崎片段都比原核 生物短;真核生物 DNA合成 ，就酶的催化速率而言 ，远比原核生物慢 ，但真核生物是多复制 子复制，因而总体速度是不慢的。 ★含有 RNA的酶有：核酶、端粒酶 ★端粒酶 ：由RNA和蛋白质组成 ，兼有提供 RNA模板和催化逆转录的功能(逆转录酶)。 ★逆转录酶 ：以RNA为模板合成双链DNA(cDNA)的酶 ，全称是依赖 RNA的DNA聚 合酶(RDDP);逆转录酶有三种活 ：RNA或 DNA作模板的dNTP聚合活性和 RNase活 (RNA水解酶活 );逆转录酶没有3’→5’核酸外切酶活性，因而无校对功能，错误率高; 逆转录也需要引物，该引物现认为是病毒本身的一种tRNA。 ★紫外线诱发DNA突变的机制是：生成嘧啶二聚体 更多资料下载： 才思教育考研考博全心全意 ★突变的DNA分子改变可分为错配、缺失、插入和重排。错配又称点突变 ，可导致单 个氨基酸置换;缺失或插入都可导致框移突变，后果是翻译出的蛋白质可能完全不同。 ★DNA损伤的修复主要有错配修复、直接修复、切除修复、重组修复和SOS修复。 核苷酸切除修复是细胞内最重要和有效的修复方式，其过程包括去除损伤的 DNA，填 补空隙和连接。后两步与复制去除 DNA引物的填补和连接相似，需要的酶有：DNA连接 酶、DNA-polⅠ、AP 内切核酸酶(UvrA、UvrB是辨认及结合 DNA损伤部位的蛋白质;UvrC 有切除作用，可能还需要有解螺旋酶) Unit11 ★mRNA、rRNA和tRNA主要参与蛋白质的合成;真核细胞内核小 RNA(snRNA)和微 小RNA(miRNA)分别与 mRNA的剪切和基因表达调控有关。 ★转录中的碱基配对原则：A-U、T-A、G-C ★原核生物的依赖 DNA的RNA聚合酶(RNA-pol)的全酶由α2、β、β’、σ四种亚基 组成 ，其中α2ββ’合称为核心酶 ，需要参与整个转录过程 ，而σ亚基仅参与转录起始阶段。 各个亚基的功能： α亚基：决定哪些基因被转录 β亚基：与转录全过程有关(催化) β’亚基：结合DNA模板