水样保存和容器的洗涤.docVIP

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水样保存和容器的洗涤

表 4—1 水样保存和容器的洗涤 项目 采样 容器 保存剂及用量 保存期 采样量 (ml)① 容器 洗涤 浊度* G.P. 12h 250 Ⅰ 色度* G.P. 12h 250 Ⅰ pH* G.P. 12h 250 Ⅰ 电导* G.P. 12h 250 Ⅰ 悬浮物** G.P. 14d 500 Ⅰ 碱度** G.P. 12h 500 Ⅰ 酸度** G.P. 30d 500 Ⅰ COD G. 加 H2SO4,pH≤2 2d 500 Ⅰ 高锰酸盐 指数** G. 2d 500 Ⅰ DO* 溶解 氧瓶 加入硫酸锰,碱性 KI 叠氮化钠溶液,现场固定 24h 250 Ⅰ BOD5** 溶解 氧瓶 12h 250 Ⅰ TOC G. 加 H2SO4,pH≤2 7d 250 Ⅰ F-** P 14d 250 Ⅰ Cl-** G.P. 30d 250 Ⅰ Br-** G.P. 14h 250 Ⅰ I- G.P. NaOH,pH=12 14h 250 Ⅰ SO42- ** G.P. 30d 250 Ⅰ PO43- G.P. NaOH,H2SO4 调 pH=7,CHCl30.5% 7d 250 Ⅳ 总磷 G.P. HCl,H2SO4,pH≤2 24h 250 Ⅳ 氨氮 G.P. H2SO4,pH≤2 24h 250 Ⅰ NO2-N** G.P. 24h 250 Ⅰ NO3-N** G.P. 24h 250 Ⅰ 总氮 G.P. H2SO4,pH≤2 7d 250 Ⅰ 硫化物 G.P. 1L 水样加 NaOH 至 pH9,加入 5%抗坏血酸 5ml,饱和 EDTA3ml,滴加饱和 Zn(AC)2 至胶体产生,常温蔽光 24h 250 Ⅰ 总氰 G.P. NaOH, pH≥9 12h 250 Ⅰ Be G.P. HNO3,1L 水样中加浓 HNO310ml 14d 250 Ⅲ B P HNO3,1L 水样中加浓 HNO310ml 14d 250 Ⅰ Na P HNO3,1L 水样中加浓 HNO310ml 14d 250 Ⅱ Mg G.P. HNO3,1L 水样中加浓 HNO310ml 14d 250 Ⅱ K P. HNO3,1L 水样中加浓 HNO310ml 14d 250 Ⅱ Ca G.P. HNO3,1L 水样中加浓 HNO310ml 14d 250 Ⅱ Cr(VI) G.P. NaOH,pH=8~9 14d 250 Ⅲ Mn G.P. HNO3,1L 水样中加浓 HNO310ml 14d 250 Ⅲ Fe G.P. HNO3,1L 水样中加浓 HNO310ml 14d 250 Ⅲ Ni G.P. HNO3,1L 水样中加浓 HNO310ml 14d 250 Ⅲ Cu P ②HNO3,1L 水样中加浓 HNO310ml 14d 250 Ⅲ Zn P ②HNO3,1L 水样中加浓 HNO310ml 14d 250 Ⅲ As G.P. HNO3,1L 水样中加浓 HNO310ml,DDTC 法,HCl 2ml 14d 250 Ⅰ Se G.P. HCl,1L 水样中加浓 HCl 2ml 14d 250 Ⅲ Ag G.P. HNO3,1L 水样中加浓 HNO32ml 14d 250 Ⅲ Cd G.P. ②HNO3,1L 水样中加浓 HNO310ml 14d 250 Ⅲ Sb G.P. HCl,0.2%(氢化物法) 14d 250 Ⅲ Hg G.P. HCl 1%如水样为中性,1L 水样中加浓 HCl 10ml 14d 250 Ⅲ Pb G.P. HNO3,1%如水样为中性,1L 水样中加浓 HNO310ml 14d 250 Ⅲ 油类 G 加入 HCl 至 pH≤2 7d 250 Ⅱ 农药类** G 加入抗坏血酸 0.01~0.02g 除去残余氯 24h 1000 Ⅰ 除草剂类 ** G (同上) 24h 1000 Ⅰ 邻苯二甲 酸酯类** G (同上) 24h 1000 Ⅰ 挥发性有 机物** G 用 1+10HCl 调至 pH=2,加入 0.01~0.02 抗坏血酸除去残 余氯 12h 1000 Ⅰ 甲醛** G 加入 0.2~0.5g/L 硫代硫酸钠除去残余氯 24h 250 Ⅰ 酚类** G 用 H3PO4 调至 pH=2,用 0.01~0.02g 抗坏血酸除去残余氯 24h 1000 Ⅰ 阴离子表 面活性剂 G.P. 24h 250 Ⅳ 微生物** G 加入硫代硫酸钠至 0.2~0.5g/L 除去残余物,4℃保存 12h 250 Ⅰ 生物** G.P. 不能现场测定时用甲醛固定 12h 250 Ⅰ 注:(

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