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- 2017-12-06 发布于江西
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执业药师药物分析历年真题总结
第一单元 药典
1 《中国药典》(二部)中规定,“贮藏”项下的凉暗处是指:避光并不超过20℃
2 《中国药典》凡例规定了取样量的准确度和试验的精密度,“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的:1/1000
3 《中国药典》(2005年版)中,“制剂通则” 收载在:附录部分
4 国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时,系指不超过:101.0%
5 在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目为:性状
6 《中国药典》(2005年版)将生物制品列入:第三部
7 《中国药典》“凡例”规定,防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入,需采用的贮藏条件是:密封
8 《中国药典》的凡例部分:有标准规定,检验方法和限度,标准品、对照品,计量等内容
9 在《中国药典》中,通用的测定方法收载在:附录部分
10 标准品:用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,按效价作单位(μg)计,以国际标准品进行标定
11 对照品:用于检测时,除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用的标准物质
12 恒重:供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下
13 美国药典:USP
14 日本药局方:JP
15 欧洲药典:Ph..Eur
16 普通片剂:15分钟
17 糖衣片:60分钟
18 阴凉处:不超过20℃
19 凉暗处:避光并不超过20℃
20 难溶性的药
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