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系统性红斑狼疮 系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus, SLE）是一种病因未明的自身免疫性结缔组织病，临床主要特点为患者体内产生多种致病性自身抗体和免疫复合物，造成多系统、多脏器的损伤。SLE常被称为自身免疫性疾病的原型 系统性红斑狼疮 （Systemic Lupus Erythematosus SLE） 盘状红斑狼疮 （Discoid Lupus Erythematosus DLE） Lupus-Wolf 1845年 Hebra(Vienna)描述面颊部、鼻部蝶形红斑 1851年 Cazenave(Paris)首次提出红斑狼疮（盘状） 1895年 Osler(Baltimore)提出系统性红班狼疮 1848年 Hargraves(Rochester)LE细胞 不是传染病，不是肿瘤，不是性病 有遗传倾向性 具有多种自身抗体、多脏器受累，病程迁延反复、死亡率较高的疾病 发病率4-250/10万人，我国70/10万人，其中女性113/10万人 男：女 1：7-10，育龄妇女多见 发病同性别、年龄、种族、社会环境和经济状况有关 遗传因素 同孵双胎发病率高 患者家族中患病者多 有色人种患病率高于白种人 SLE患者HLA-DR2、DR3等易 感基因表