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物化上册前五章复习资料 第1章 气体的pVT性质 一、重要概念:理想气体，波义尔定律，盖吕萨克定律，阿夫加德罗定律，分压定律，分体积定律，范德华气体 二、重要公式与定义式1．理想气体状态方程式2．分压定律3．分体积定律4．范德华方程 第2章 热力学第一定律及应用 一、重要概念 系统与环境，隔离系统，封闭系统，敞开系统，广延性质或容量性质（加和性：V，U，H，S，A，G），强度性质（摩尔量，T，p），功W，热Q，热力学能，焓，热容，状态与状态函数，平衡态，过程函数（Q，W），可逆过程，真空膨胀过程，标准态（纯态，），标准反应焓，标准摩尔生成焓[△fH?m(B,,T)]，标准摩尔燃烧焓[△cH?m(B,,T)]。 二、重要公式与定义式 1. 体积功 ：2. 热力学第一定律：，3. 焓的定义： 4. 热容：等容摩尔热容 等压摩尔热容 理想气体：；凝聚态： 单原子理想气体分子： 双原子理想气体分子： 5. 标准摩尔反应焓：由标准摩尔生成焓[或标准摩尔燃烧焓[]计算 ? 6. 基希霍夫公式（适用于相变和化学反应过程） ? △ 7. 等压摩尔反应热(焓)与等容摩尔反应热(焓)的关系式 Qp－QV =△rH?m(T)－△rU?m(T) = 8. 理想气体的可逆绝热过程方程： ， p1V1/T1 = p2V2/T2，=Cp，m/CV，m 三、各种过程Q、W、△U、△H 的计算 1．解题时可能要用到的内容 (1) 对于气体，题目没有特别声明，一般可认为是理想气体，如N2，O2，H2等。 等温过程 dT=0，△U=0 △H=0，Q=W； 非恒温过程 △U= n CV，m△T，△H= n Cp，m△T， 单原子气体 CV，m =3R/2，Cp，m = CV，m+R = 5R/2 (2) 对于凝聚相，状态函数通常近似认为与温度有关，而与压力或体积无关，即 ? △U≈△H= n Cp，m△T 2．恒压过程：p外=p=常数，无其他功W=0 (1) W= -p外（V2-V1），△H = Qp =n Cp，m dT，△U =△H－△（pV），Q=△U－W (2) 真空膨胀过程 p外=0，W=0，Q=△U 理想气体结果：dT=0，W=0，Q=△U=0，△H=0 (3) 恒外压过程： 首先计算功W，然后计算△U，再计算Q，△H。 3. 恒容过程：dV=0 W=0，QV? =△U =n CV，mdT，△H=△U + V△p 4．绝热过程：Q=0 (1) 绝热可逆过程 W=pdV =△U =n CV，mdT，△H=△U＋△(pV) 理想气体：，? （2）绝热一般过程：由方程W =p外dV =△U =n CV，m dT 建立方程求解。 5. 相变过程S（）→S（） (1) 可逆相变（正常相变或平衡相变）：在温度T对应的饱和蒸气压下的相变，如水在常压下的0℃ 结冰或冰溶解，100 ℃ 时的汽化或凝结等过程。 由温度T1下的相变焓计算另一温度T2下的相变焓 ? △H?m(T2)= △H?m(T1)+△Cp，m dT (2) 不可逆相变：利用状态函数与路径无关的特点，根据题目所给的条件，设计成题目给定或根据常识知道的（比如水的正常相变点）若干个可逆过程，然后进行计算。 6．化学变化过程：标准反应焓的计算 (1) 由298.15K时的标准摩尔生成焓或标准摩尔燃烧焓计算标准摩尔反应焓，然后利用基希霍夫公式计算另一温度T时的标准反应焓。 注意：生成反应和燃烧反应的定义，以及标准摩尔生成焓或标准摩尔燃烧焓存在的联系。 例如 H2O（l）的生成焓与H2的燃烧焓，CO2 的生成焓与C（石墨）的燃烧焓数值等同。 (2) 一般过程焓的计算：基本思想是（1），再加上相变焓等。 (3) 燃烧反应系统的最高温度计算：整个系统作为绝热系统看待处理由系统焓变? H=0 建立方程计算。 ?第3章 热力学第二定律 ?一、重要概念 卡诺循环，热机效率，熵，摩尔规定熵，标准熵，标准反应熵，亥姆霍兹函数，吉布斯函数 二、主要公式与定义式 1. 热机效率： 2. 卡诺定理：任何循环的热温熵小于或等于0 ? ? 克劳修斯（R.Clausius） 不等式： ? S≥ 3. 熵的定义式： 4. 亥姆霍兹（helmho