高中化学课件：人教版必修二全册-第三章 第二节 第2课时 苯.pptVIP

* 第2课时 苯 1．甲烷只含______键，其他烷烃含 C－H 键和______键； 甲烷及其他烷烃化学性质_______(填“活泼”或“不活泼”)， 不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，但光照条件下均易与氯气发生 __________。 C－H C－C 不活泼 取代反应 键，乙烯易发生______反 2．乙烯含 C－H 键和 应，而难发生取代反应。 加成 3．烷烃分子的通式是________，仅含一个碳碳双键的烯烃 分子的通式是____________。 D CnH2n＋2 CnH2n(n≥2) A.CH3CH3 B．CH3CH(CH3)2 C．C2H4 D．C2H2 ______ 分子模型 结构简式 结构式 分子式 一、苯 1．分子结构 (1)组成与结构 C6H6 （或） 较低 比水____ ______ 有毒 _____ 特殊气味 无色 熔沸点 密度 水溶性 毒性 状态 气味 颜色 (2)空间构型 平面正六边形 完全相同 单键和 苯分子为_______________结构，分子中 6 个碳原子和 6 个 氢原子共平面。其中 6 个碳碳键__________，是一种介于______ _____之间的独特的键，且 6 个碳氢键也完全相同。 注意：苯的结构式和结构简式中单双键交替的写法只是沿 用以前的习惯写法，并不能代表和说明苯的真实结构。 2．物理性质 液体 不溶 小 双键 3.化学性质 苯不与酸性高锰酸钾、溴水发生反应，苯的化学性质与烯 烃有很大区别。 发出明亮并带有浓烟的火焰 (1)氧化反应 苯在空气中燃烧时的现象：__________________________， 其反应方程式为_________________________________。 2C6H6＋15O2 12CO2＋6H2O (2)取代反应 氢原子(或 H) 大 ①溴代反应：在 FeBr3 催化作用下，苯环上的____________ 被溴原子所取代，生成密度比水____的溴苯，化学方程式： _________________________________。 ＋Br2 ＋HBr FeBr3 ②硝化反应：在浓硫酸催化作用下，苯在 50～60 ℃时与浓 硝酸发生取代反应生成________，化学方程式： 苯在以镍作催化剂、加热的条件下可以与氢气发生加成反 应，生成环己烷。其反应方程式为 。 硝基苯 (3)加成反应 ＋H2O ＋HO－NO2 浓 H2SO4 △ ＋3H2 Ni △ 。 4．用途 苯的主要用途是作为制取塑料、染料、去污剂、消毒剂、 增塑剂等的原料。此外，苯具有良好的溶解性，可作为化工生 产中的__________。 有机溶剂 二、苯的同系物、芳香烃 苯及其同系物的分子只含一个苯环，在组成上相差一个或 若干个 CH2 原子团，其通式为 CnH2n－6(n≥6)。芳香烃是分子中 含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物。 验证苯分子的结构 1．实验原理 苯分子中不存在碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾和溴水褪色。 2．实验过程 图 3－2－3 Ⅰ向苯中滴加酸性高锰酸钾溶液 Ⅱ向苯中滴加溴水 振荡静置后液体分两层，上层为橙红色，下 层为_______ 向苯中滴加溴水 振荡静置后液体分两层，上层为无色，下层 为______ 向苯中滴加酸性 高锰酸钾溶液 实验现象 实验 3．实验现象 紫色 无色 4.实验注意事项 溴和苯均有毒性，本实验应在通风橱中进行。 水 萃取 碳碳双键 1．苯呈无色，苯的密度比水小且不溶于_____；酸性高锰 酸钾溶液呈紫色；溴单质易溶于苯，溴的苯溶液呈橙红色，苯 可将溴水中的溴单质______出来；实验现象表明，苯均未与两 种溶液反应，故苯分子中不存在__________。 2．实验中出现的分层及颜色变化现象，涉及的两个因素是 液体_______的相对大小和物质的溶解性。 密度 苯的结构与性质 1．苯分子结构特点 (1)苯分子具有平面正六边形结构，分子中所有原子处在同 一平面上。 (2)六元环上碳碳键的长度和强度都相同。 (3)苯环上碳碳键既不是一般的碳碳单键也不是一般的碳 碳双键，而是一种介于单键和双键之间的独特的化学键。 为了表示苯分子的结构特点，常用结构简式 来表示苯 分子，而 只是习惯写法。 2．性质方面的体现 (1)苯不能使酸性 KMnO4 溶液和溴水褪色，由此可知苯在 化学性质上与烯烃有很大差别。 (2)苯在催化剂(Fe 或 FeBr3)作用下与液溴发生取代反应。 (3)苯能与 H2 在催化剂作用下发